ellaOne

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

ulipristal

Dostępny od:

Laboratoire HRA Pharma

Kod ATC:

G03AD02

INN (International Nazwa):

ulipristal acetate

Grupa terapeutyczna:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema , kontraċettivi Emerġenza

Dziedzina terapeutyczna:

Kontraċezzjoni, Postcoital

Wskazania:

Kontraċezzjoni ta 'emerġenza fi żmien 120 siegħa (ħamest ijiem) ta' kopulazzjoni sesswali mhux protetta jew falliment ta 'kontraċezzjoni.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2009-05-15

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ELLAONE 30 MG PILLOLA
Ulipristal acetate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA,
MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
Dejjem ħu din il-mediċina eżatt kif deskritt f’dan il-fuljett jew
kif qallek it-tabib, l-ispiżjar jew il-
professjonist ieħor fil-kura tas-saħħa tiegħek.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Staqsi lill-ispiżjar tiegħek jekk tkun trid aktar informazzjoni jew
pariri..
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem -ispiżjar, lit-tabib jew
lill-professjonist ieħor fil-kura
tas-saħħa tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li
mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu ellaOne u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ellaOne
3.
Kif għandek tieħu ellaOne
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ellaOne
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
-
Informazzjoni utli dwar il-kontraċezzjoni
1.
X’INHU ELLAONE U GЋALXIEX JINTUŻA
ellaOne huwa kontraċettiv emerġenza
ellaOne huwa kontraċettiv maħsub biex jevita t-tqala wara sess mhux
protett jew jekk il-metodu
kontraċettiv tiegħek ma jkunx ħadem. Pereżempju:
-
jekk għamilt sess mingħajr protezzjoni;
-
jekk il-kondom tiegħek jew tas-sieħeb tiegħek tqatta’, żelaq jew
ħareġ, jew jekk insejt tuża
wieħed;
-
jekk ma ħadtx il-pillola kontraċettiva tiegħek kif irrakkomandat.
Għandek tieħu l-pillola mill-aktar fis possibbli wara s-sess, u sa
mhux aktar tard minn 5 ijiem wara
(120 siegħa).
Dan għaliex huwa iktar effettiv jekk teħodha kemm jista’ jkun
malajr wara sess mhux protett.
Din il-mediċina hija xierqa għal kwalunkwe mara li tkun fl-età li
tista’ toħroġ tqila, inkluż l-
adolexxenti.
Tista’ tieħu l-pillola fi kwalunkwe mument matul iċ-ċiklu
mestrwali.
ellaOne ma jaħdimx jekk inti diġà tqila.
Jekk il-mestrwazzjoni tiegħek tkun tard, teżisti l-possibb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ellaOne 30 mg pillola
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 30 mg ulipristal acetate.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola fiha 237 mg ta’ lattożju (bħala monoidrat).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pillola tonda, ġejja fit-tond, bajda għal kulur il-krema rħamata
ta’ dijametru ta’ 9 mm, imnaqqxa
b’“
_еllа_
” fuq iż-żewġ naħat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kontraċezzjoni ta’ emerġenza sa 120 siegħa (5 ijiem) minn att
sesswali mhux protett jew ta’
kontraċettiv li ma ħadimx.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-trattament jikkonsisti f’pillola waħda li għandha tittieħed
oralment malajr kemm jista’ jkun, iżda
mhux aktar tard minn 120 siegħa (5 ijiem) wara att sesswali mhux
protett jew ta’ kontraċettiv li ma
ħadimx.
Il-pillola tista’ tittieħed fi kwalunkwe mument matul iċ-ċiklu
mestrwali.
F’każ ta’ rimettar sa 3 sigħat mit-teħid tal-pillola, għandha
tittieħed pillola oħra.
Jekk mestrwazzjoni ta’ mara tkun tard jew f’każ ta’ sintomi
ta’ tqala, għandha tiġi eskluża tqala qabel
ma tingħata l-pillola.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Indeboliment renali _
Mhuwa meħtieġ ebda aġġustament fid-doża.
_Indeboliment epatiku _
Fin-nuqqas ta’ studji speċifiċi, ma jistgħux isiru
rakkomandazzjonijiet alternattivi dwar doża għal
ulipristal acetate
_._
_ _
_Indeboliment epatiku gravi _
Fin-nuqqas ta’ studji speċifiċi, ulipristal acetate mhuwiex
rakkomandat.
_ _
3
_Popolazzjoni pedjatrika _
Ulipristal acetate fi tfal ta’ età qabel il-pubertà m’għandux
użu rilevanti fl-indikazzjoni tal-
kontraċezzjoni ta’ emerġenza
_. _
Adolexxenti:
Ulipristal acetate għal kontraċezzjoni ta’ emerġenza huwa adattat
għal kull mara li tkun fl-età li tista’
toħroġ tqila, inkluż adolexxenti. Ma ntweriet ebda differenza
fis
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-02-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów