Dificlir

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fidaksomitsiin

Dostępny od:

Tillotts Pharma GmbH

Kod ATC:

A07AA12

INN (International Nazwa):

fidaxomicin

Grupa terapeutyczna:

Antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained

Dziedzina terapeutyczna:

Clostridium infektsioonid

Wskazania:

Dificlir õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD), täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kelle kehakaal on vähemalt 12. 5 kg. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid. Dificlir graanulite suukaudne suspensioon on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide sünnist kuni < 18-aastane. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2011-12-05

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DIFICLIR 200 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
fidaksomitsiin (
_Fidaxomicinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DIFICLIR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DIFICLIR’i võtmist
3.
Kuidas DIFICLIR’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DIFICLIR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DIFICLIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DIFICLIR on antibiootikum, mis sisaldab toimeainena fidaksomitsiini.
DIFICLIR’i õhukese polümeerikattega tablette kasutatakse
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
kehakaaluga vähemalt 12,5 kg teatud bakteri –
_Clostridioides difficile_
– põhjustatud käärsoole
(jämesool) limaskesta nakkuste raviks. See tõsine haigus võib
põhjustada valu ja tugevat
kõhulahtisust. DIFICLIR’i mõju põhineb sellel, et ta hävitab
nakkust tekitavad bakterid ja aitab
vähendada nendega seotud kõhulahtisust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DIFICLIR’I VÕTMIST
DIFICLIR’I EI TOHI KASUTADA:
−
kui olete fidaksomitsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne DIFICLIR’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
Kui te tunnete, et teil võib olla raske allergiline reaktsioon nagu
hingamisraskus (düspnoe), näo- ja
kõriturse (angioödeem), raske lööve sügelus (kihelus) või raske
lööve (urtikaaria), katkestage
DIFICLIR´i võtmine ning konsulteerige otsekohe o
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
DIFICLIR 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
fidaksomitsiini (
_Fidaxomicinum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Kapslikujulised valged kuni valkjad 14 mm tabletid, mille ühele
küljele on pressitud „FDX” ja teisele
küljele number „200”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DIFICLIR õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud
_Clostridioides difficile_
’i põhjustatud
nakkuste ehk
_C. difficile_
’i põhjustatud kõhulahtisuse raviks täiskasvanutel ja lastel
kehakaaluga
vähemalt 12,5 kg (vt lõigud 4.2 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Tava annustamine
Soovitatav annus on 200 mg (üks tablett) kaks korda ööpäevas (iga
12 tunni järel) 10 päeva vältel (vt
lõik 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml suukaudse suspensiooni graanuleid võib kasutada
täiskasvanud patsientidel,
kellel on raskusi tablettide neelamisega.
Pikendatud vahelduvannustamine
Fidaksomitsiini 200 mg tablette manustatakse kaks korda ööpäevas
päevadel 1. kuni 5. (tabletti ei
võeta 6. päeval), seejärel üks kord ööpäevas üle päeva
päevadel 7. kuni 25. (vt lõik 5.1).
Kui annus on ununenud, tuleb vahelejäänud annus võtta niipea kui
võimalik, või kui järgmise annuse
võtmise aeg on peaaegu käes, tuleb tablett üldse vahele jätta.
Eripopulatsioonid
_ _
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
3
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaksomitsiini raske neerukahjustusega patsientidel kasutada
ettevaatusega (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaks
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów