Daklinza

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

daclatasvir dihidroklorid

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AP07

INN (International Nazwa):

daclatasvir

Grupa terapeutyczna:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis C, krónikus

Wskazania:

A Daklinza-t más krónikus hepatitis C vírus (HCV) fertőzés kezelésére felnőttek körében fel kell tüntetni (lásd 4. pont. 2, 4. 4 és 5. A HCV genotípus specifikus tevékenység, lásd 4. 4 és 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Visszavont

Data autoryzacji:

2014-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
49
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Daklinza 30 mg filmtabletta
Daklinza 60 mg filmtabletta
daklataszvir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Daklinza, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Daklinza szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Daklinza-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Daklinza-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Daklinza és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Daklinza-ban lévő hatóanyag a daklataszvir. A készítményt a
hepatitisz C-ben (a hepatitisz C vírus
okozta, májat érintő fertőző betegségben) szenvedő felnőttek
kezelésére alkalmazzák.
Ez a gyógyszer úgy hat, hogy megakadályozza a hepatitisz C vírus
szaporodását, így az nem fe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Daklinza 30 mg filmtabletta
Daklinza 60 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Daklinza 30 mg filmtabletta
Minden filmtabletta daklataszvir-dihidrokloridot tartalmaz, ami 30 mg
daklataszvirral egyenértékű.
Daklinza 60 mg filmtabletta
Minden filmtabletta daklataszvir-dihidrokloridot tartalmaz, ami 60 mg
daklataszvirral egyenértékű.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Minden 30 mg-os filmtabletta 58 mg laktózt (vízmentes) tartalmaz.
Minden 60 mg-os filmtabletta 116 mg laktózt (vízmentes) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Daklinza 30 mg filmtabletta
Zöld, mindkét oldalán domború, ötszögletű, 7,2 mm × 7,0 mm-es
tabletta, egyik oldalán „BMS”, a
másik oldalán „213” mélynyomással.
Daklinza 60 mg filmtabletta
Világoszöld, mindkét oldalán domború, ötszögletű, 9,1 mm ×
8,9 mm-es tabletta, egyik oldalán
„BMS”, a másik oldalán „215” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Daklinza más gyógyszerekkel kombinációban a hepatitis C vírus
(HCV) okozta krónikus fertőzés
kezelésére javallott felnőtteknél (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A HCV genotípus specifikus aktivitást lásd a 4.4 és 5.1 pontban.
4.2
Adagolás és alkalmazás
A Daklinza-kezelést a krónikus hepatitis C kezelésében jártas
orvosnak kell elkezdenie és felügyelnie.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
Adagolás
A Daklinza javasolt adagja naponta egyszer 60 mg, szájon át bevéve,
étellel együtt vagy anélkül
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów