Comfortis

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

spinosatas

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53BX03

INN (International Nazwa):

spinosad

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Kiti ektoparazitocidinės medžiagos sisteminio naudojimo

Wskazania:

Gydymo ir prevencijos nuo blusų antplūdis (Ctenocephalides felis). Prevencinis poveikis prieš pakartotinius užkrėtimus yra adulticidinio aktyvumo ir kiaušinių gamybos mažėjimo rezultatas ir išlieka iki 4 savaičių po vienkartinio vaisto vartojimo. Veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (FAD) kontrolės strategijos dalis..

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2011-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
COMFORTIS 140 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
COMFORTIS 180 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
COMFORTIS 270 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
COMFORTIS 425 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
COMFORTIS 665 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
COMFORTIS 1040 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
COMFORTIS 1620 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Comfortis 90 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 140 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 180 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 270 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 425 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 665 mg, kramtomosios tabletės šunims
Comfortis 1040 mg, kramtomosios tabletės šunims
Comfortis 1620 mg, kramtomosios tabletės šunims
Spinozadas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Comfortis 140 mg
140 mg spinozado,
Comfortis 180 mg
180 mg spinozado,
Comfortis 270 mg
270 mg spinozado,
Comfortis 425 mg
425 mg spinozado,
Comfortis 665 mg
665 mg spinozado,
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinozado,
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinozado.
Kramtomosios tabletės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gelsvai rudos ar rudos spalvos arba margos, apvalios, plokščios,
nuožulniais kraštais tabletės, lygios iš
vienos pusės ir su įspaustu raidė
ant kitos pusės, kaip nurodyta žemiau:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4 .
INDIKACIJA (-OS)
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides felis_
)
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Comfortis 140 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 180 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 270 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 425 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 665 mg, kramtomosios tabletės šunims
Comfortis 1040 mg, kramtomosios tabletės šunims
Comfortis 1620 mg, kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Comfortis 140 mg
140 mg spinozado,
Comfortis 180 mg
180 mg spinozado,
Comfortis 270 mg
270 mg spinozado,
Comfortis 425 mg
425 mg spinozado,
Comfortis 665 mg
665 mg spinozado,
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinozado,
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinozado.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3 .
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Šviesiai rudos ar rudos spalvos arba margos, apvalios, plokščios,
nuožulniais kraštais tabletės, lygios
iš vienos pusės ir su įspaustu raidė
ant kitos pusės, kaip nurodyta žemiau:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4 .
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYIS (-YS)
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides felis_
) ir jo profilaktikai.
Nuo pakartotinio užsikrėtimo apsaugantis poveikis pasireiškia dėl
to, kad nužudomos suaugusios
blusos bei sumažėja kiaušinėlių dėjimas. Vaistą skyrus vieną
kartą, šis poveikis išlieka iki 4 savaičių.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų sukelto
alerginio dermatito (BAD) gydymo
strategijos dalis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims ir katėms iki 14 savaičių amžiaus.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATS
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów