Comfortis

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

spinosatas

Disponible desde:

Elanco GmbH

Código ATC:

QP53BX03

Designación común internacional (DCI):

spinosad

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Kiti ektoparazitocidinės medžiagos sisteminio naudojimo

indicaciones terapéuticas:

Gydymo ir prevencijos nuo blusų antplūdis (Ctenocephalides felis). Prevencinis poveikis prieš pakartotinius užkrėtimus yra adulticidinio aktyvumo ir kiaušinių gamybos mažėjimo rezultatas ir išlieka iki 4 savaičių po vienkartinio vaisto vartojimo. Veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (FAD) kontrolės strategijos dalis..

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2011-02-11

Información para el usuario

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
COMFORTIS 140 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
COMFORTIS 180 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
COMFORTIS 270 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
COMFORTIS 425 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
COMFORTIS 665 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
COMFORTIS 1040 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
COMFORTIS 1620 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Comfortis 90 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 140 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 180 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 270 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 425 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 665 mg, kramtomosios tabletės šunims
Comfortis 1040 mg, kramtomosios tabletės šunims
Comfortis 1620 mg, kramtomosios tabletės šunims
Spinozadas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Comfortis 140 mg
140 mg spinozado,
Comfortis 180 mg
180 mg spinozado,
Comfortis 270 mg
270 mg spinozado,
Comfortis 425 mg
425 mg spinozado,
Comfortis 665 mg
665 mg spinozado,
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinozado,
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinozado.
Kramtomosios tabletės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gelsvai rudos ar rudos spalvos arba margos, apvalios, plokščios,
nuožulniais kraštais tabletės, lygios iš
vienos pusės ir su įspaustu raidė
ant kitos pusės, kaip nurodyta žemiau:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4 .
INDIKACIJA (-OS)
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides felis_
)
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Comfortis 140 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 180 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 270 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 425 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 665 mg, kramtomosios tabletės šunims
Comfortis 1040 mg, kramtomosios tabletės šunims
Comfortis 1620 mg, kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Comfortis 140 mg
140 mg spinozado,
Comfortis 180 mg
180 mg spinozado,
Comfortis 270 mg
270 mg spinozado,
Comfortis 425 mg
425 mg spinozado,
Comfortis 665 mg
665 mg spinozado,
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinozado,
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinozado.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3 .
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Šviesiai rudos ar rudos spalvos arba margos, apvalios, plokščios,
nuožulniais kraštais tabletės, lygios
iš vienos pusės ir su įspaustu raidė
ant kitos pusės, kaip nurodyta žemiau:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4 .
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYIS (-YS)
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides felis_
) ir jo profilaktikai.
Nuo pakartotinio užsikrėtimo apsaugantis poveikis pasireiškia dėl
to, kad nužudomos suaugusios
blusos bei sumažėja kiaušinėlių dėjimas. Vaistą skyrus vieną
kartą, šis poveikis išlieka iki 4 savaičių.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų sukelto
alerginio dermatito (BAD) gydymo
strategijos dalis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims ir katėms iki 14 savaičių amžiaus.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATS
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos