Comfortis

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

spinosatas

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QP53BX03

INN (International Name):

spinosad

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Kiti ektoparazitocidinės medžiagos sisteminio naudojimo

Therapeutic indications:

Gydymo ir prevencijos nuo blusų antplūdis (Ctenocephalides felis). Prevencinis poveikis prieš pakartotinius užkrėtimus yra adulticidinio aktyvumo ir kiaušinių gamybos mažėjimo rezultatas ir išlieka iki 4 savaičių po vienkartinio vaisto vartojimo. Veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (FAD) kontrolės strategijos dalis..

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Panaikintas

Authorization date:

2011-02-11

Patient Information leaflet

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
COMFORTIS 140 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
COMFORTIS 180 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
COMFORTIS 270 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
COMFORTIS 425 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
COMFORTIS 665 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
COMFORTIS 1040 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
COMFORTIS 1620 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Comfortis 90 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 140 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 180 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 270 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 425 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 665 mg, kramtomosios tabletės šunims
Comfortis 1040 mg, kramtomosios tabletės šunims
Comfortis 1620 mg, kramtomosios tabletės šunims
Spinozadas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Comfortis 140 mg
140 mg spinozado,
Comfortis 180 mg
180 mg spinozado,
Comfortis 270 mg
270 mg spinozado,
Comfortis 425 mg
425 mg spinozado,
Comfortis 665 mg
665 mg spinozado,
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinozado,
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinozado.
Kramtomosios tabletės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gelsvai rudos ar rudos spalvos arba margos, apvalios, plokščios,
nuožulniais kraštais tabletės, lygios iš
vienos pusės ir su įspaustu raidė
ant kitos pusės, kaip nurodyta žemiau:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4 .
INDIKACIJA (-OS)
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides felis_
)
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Comfortis 140 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 180 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 270 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 425 mg, kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Comfortis 665 mg, kramtomosios tabletės šunims
Comfortis 1040 mg, kramtomosios tabletės šunims
Comfortis 1620 mg, kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Comfortis 140 mg
140 mg spinozado,
Comfortis 180 mg
180 mg spinozado,
Comfortis 270 mg
270 mg spinozado,
Comfortis 425 mg
425 mg spinozado,
Comfortis 665 mg
665 mg spinozado,
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinozado,
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinozado.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3 .
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Šviesiai rudos ar rudos spalvos arba margos, apvalios, plokščios,
nuožulniais kraštais tabletės, lygios
iš vienos pusės ir su įspaustu raidė
ant kitos pusės, kaip nurodyta žemiau:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4 .
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYIS (-YS)
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides felis_
) ir jo profilaktikai.
Nuo pakartotinio užsikrėtimo apsaugantis poveikis pasireiškia dėl
to, kad nužudomos suaugusios
blusos bei sumažėja kiaušinėlių dėjimas. Vaistą skyrus vieną
kartą, šis poveikis išlieka iki 4 savaičių.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų sukelto
alerginio dermatito (BAD) gydymo
strategijos dalis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims ir katėms iki 14 savaičių amžiaus.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATS
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-06-2023

Search alerts related to this product

View documents history