Coagadex

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Ihmisen hyytymistekijä X

Dostępny od:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Kod ATC:

B02BD13

INN (International Nazwa):

human coagulation factor X

Grupa terapeutyczna:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Dziedzina terapeutyczna:

Faktorin X puute

Wskazania:

Coagadex on tarkoitettu verenvuototapahtumien hoitoon ja ennaltaehkäisyyn sekä perioperatiiviseen hoitoon potilailla, joilla on perinnöllinen tekijä X-puutos. Coagadex on tarkoitettu kaikille ikäryhmille.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2016-03-16

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
COAGADEX 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
COAGADEX 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ihmisen hyytymistekijä X
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset
haittavaikutuksia,
käänny
lääkärin, apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Coagadex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Coagadexia
3.
Miten Coagadexia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Coagadexin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COAGADEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Coagadex on veren hyytymiseen tarvittavaa proteiinia, eli
hyytymistekijää X sisältävä valmiste.
Coagadexin sisältämä hyytymistekijä X on peräisin ihmisen
plasmasta (veren nestemäinen osa). Sitä
käytetään, myös leikkausten aikana, verenvuodon hoitoon ja
ehkäisyyn potilaille, joilla on
perinnöllinen hyytymistekijän X puutos.
Hyytymistekijän X puutoksesta kärsivien potilaiden veressä ei ole
riittävästi hyytymistekijää X, jotta
veri hyytyisi asianmukaisesti, ja tämä johtaa liialliseen
verenvuotoon. Coagadex korvaa puuttuvan
hyytymistekijän X, jolloin potilaiden veri hyytyy normaalisti.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT COAGADEXIA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ COAGADEXIA:
-
jos olet allerginen ihmisen hyytymistekijälle X tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu koh
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Coagadex 250 IU, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Coagadex 500 IU, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Coagadex 250 IU, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen
hyytymistekijää X.
Kun kuiva-aine on liuotettu 2,5 ml:aan injektionesteisiin
käytettävää steriiliä vettä, Coagadex sisältää
noin 100 IU/ml ihmisen hyytymistekijää X
Coagadex 500 IU, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen
hyytymistekijää X.
Kun kuiva-aine on liuotettu 5 ml:aan injektionesteisiin
käytettävää steriiliä vettä, Coagadex sisältää noin
100 IU/ml ihmisen hyytymistekijää X.
Valmistettu ihmisluovuttajien plasmasta.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Coagadex sisältää korkeintaan 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aineinjektiopullo, jossa valkoista tai lähes valkoista
jauhetta.
Liuotininjektiopullo, jossa kirkasta väritöntä nestettä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Coagadex on tarkoitettu verenvuotojen hallintaan ja ehkäisyyn sekä
perioperatiiviseen hallintaan
potilaille, joilla on perinnöllinen hyytymistekijä X:n puutos.
Coagadex on tarkoitettu kaikenikäisille potilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito
on
aloitettava
sellaisen
lääkärin
valvonnassa,
jolla
on
kokemusta
harvinaisten
verenvuotosairauksien hoidosta.
Annostus
Annos ja korvaushoidon kesto riippuvat hyytymistekijä X:n puutoksen
vaikeusasteesta (ts. potilaan
hyytymistekijä
X:n
tasosta
lähtötilanteessa),
vuotokohdasta
ja
vuodon
laajuudesta
sekä
potilaan
kliinisestä
tilasta.
Korvaushoidon
huolellinen
seuranta
on
erityisen
tärkeää
suurten
leikkausten
yhteydessä tai hengenvaarallisen verenvuodon yhteydessä.
3
Päivittäinen annos ei saa ylittää 60 IU:ta/kg mis
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-11-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów