Coagadex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ihmisen hyytymistekijä X

थमां उपलब्ध:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ए.टी.सी कोड:

B02BD13

INN (इंटरनेशनल नाम):

human coagulation factor X

चिकित्सीय समूह:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

चिकित्सीय क्षेत्र:

Faktorin X puute

चिकित्सीय संकेत:

Coagadex on tarkoitettu verenvuototapahtumien hoitoon ja ennaltaehkäisyyn sekä perioperatiiviseen hoitoon potilailla, joilla on perinnöllinen tekijä X-puutos. Coagadex on tarkoitettu kaikille ikäryhmille.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2016-03-16

सूचना पत्रक

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
COAGADEX 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
COAGADEX 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ihmisen hyytymistekijä X
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset
haittavaikutuksia,
käänny
lääkärin, apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Coagadex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Coagadexia
3.
Miten Coagadexia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Coagadexin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COAGADEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Coagadex on veren hyytymiseen tarvittavaa proteiinia, eli
hyytymistekijää X sisältävä valmiste.
Coagadexin sisältämä hyytymistekijä X on peräisin ihmisen
plasmasta (veren nestemäinen osa). Sitä
käytetään, myös leikkausten aikana, verenvuodon hoitoon ja
ehkäisyyn potilaille, joilla on
perinnöllinen hyytymistekijän X puutos.
Hyytymistekijän X puutoksesta kärsivien potilaiden veressä ei ole
riittävästi hyytymistekijää X, jotta
veri hyytyisi asianmukaisesti, ja tämä johtaa liialliseen
verenvuotoon. Coagadex korvaa puuttuvan
hyytymistekijän X, jolloin potilaiden veri hyytyy normaalisti.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT COAGADEXIA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ COAGADEXIA:
-
jos olet allerginen ihmisen hyytymistekijälle X tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu koh
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Coagadex 250 IU, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Coagadex 500 IU, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Coagadex 250 IU, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen
hyytymistekijää X.
Kun kuiva-aine on liuotettu 2,5 ml:aan injektionesteisiin
käytettävää steriiliä vettä, Coagadex sisältää
noin 100 IU/ml ihmisen hyytymistekijää X
Coagadex 500 IU, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen
hyytymistekijää X.
Kun kuiva-aine on liuotettu 5 ml:aan injektionesteisiin
käytettävää steriiliä vettä, Coagadex sisältää noin
100 IU/ml ihmisen hyytymistekijää X.
Valmistettu ihmisluovuttajien plasmasta.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Coagadex sisältää korkeintaan 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aineinjektiopullo, jossa valkoista tai lähes valkoista
jauhetta.
Liuotininjektiopullo, jossa kirkasta väritöntä nestettä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Coagadex on tarkoitettu verenvuotojen hallintaan ja ehkäisyyn sekä
perioperatiiviseen hallintaan
potilaille, joilla on perinnöllinen hyytymistekijä X:n puutos.
Coagadex on tarkoitettu kaikenikäisille potilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito
on
aloitettava
sellaisen
lääkärin
valvonnassa,
jolla
on
kokemusta
harvinaisten
verenvuotosairauksien hoidosta.
Annostus
Annos ja korvaushoidon kesto riippuvat hyytymistekijä X:n puutoksen
vaikeusasteesta (ts. potilaan
hyytymistekijä
X:n
tasosta
lähtötilanteessa),
vuotokohdasta
ja
vuodon
laajuudesta
sekä
potilaan
kliinisestä
tilasta.
Korvaushoidon
huolellinen
seuranta
on
erityisen
tärkeää
suurten
leikkausten
yhteydessä tai hengenvaarallisen verenvuodon yhteydessä.
3
Päivittäinen annos ei saa ylittää 60 IU:ta/kg mis
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-11-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें