Coagadex

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-11-2018

유효 성분:

Ihmisen hyytymistekijä X

제공처:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC 코드:

B02BD13

INN (International Name):

human coagulation factor X

치료 그룹:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

치료 영역:

Faktorin X puute

치료 징후:

Coagadex on tarkoitettu verenvuototapahtumien hoitoon ja ennaltaehkäisyyn sekä perioperatiiviseen hoitoon potilailla, joilla on perinnöllinen tekijä X-puutos. Coagadex on tarkoitettu kaikille ikäryhmille.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2016-03-16

환자 정보 전단

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
COAGADEX 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
COAGADEX 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ihmisen hyytymistekijä X
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset
haittavaikutuksia,
käänny
lääkärin, apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Coagadex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Coagadexia
3.
Miten Coagadexia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Coagadexin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COAGADEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Coagadex on veren hyytymiseen tarvittavaa proteiinia, eli
hyytymistekijää X sisältävä valmiste.
Coagadexin sisältämä hyytymistekijä X on peräisin ihmisen
plasmasta (veren nestemäinen osa). Sitä
käytetään, myös leikkausten aikana, verenvuodon hoitoon ja
ehkäisyyn potilaille, joilla on
perinnöllinen hyytymistekijän X puutos.
Hyytymistekijän X puutoksesta kärsivien potilaiden veressä ei ole
riittävästi hyytymistekijää X, jotta
veri hyytyisi asianmukaisesti, ja tämä johtaa liialliseen
verenvuotoon. Coagadex korvaa puuttuvan
hyytymistekijän X, jolloin potilaiden veri hyytyy normaalisti.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT COAGADEXIA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ COAGADEXIA:
-
jos olet allerginen ihmisen hyytymistekijälle X tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu koh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Coagadex 250 IU, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Coagadex 500 IU, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Coagadex 250 IU, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen
hyytymistekijää X.
Kun kuiva-aine on liuotettu 2,5 ml:aan injektionesteisiin
käytettävää steriiliä vettä, Coagadex sisältää
noin 100 IU/ml ihmisen hyytymistekijää X
Coagadex 500 IU, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen
hyytymistekijää X.
Kun kuiva-aine on liuotettu 5 ml:aan injektionesteisiin
käytettävää steriiliä vettä, Coagadex sisältää noin
100 IU/ml ihmisen hyytymistekijää X.
Valmistettu ihmisluovuttajien plasmasta.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Coagadex sisältää korkeintaan 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aineinjektiopullo, jossa valkoista tai lähes valkoista
jauhetta.
Liuotininjektiopullo, jossa kirkasta väritöntä nestettä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Coagadex on tarkoitettu verenvuotojen hallintaan ja ehkäisyyn sekä
perioperatiiviseen hallintaan
potilaille, joilla on perinnöllinen hyytymistekijä X:n puutos.
Coagadex on tarkoitettu kaikenikäisille potilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito
on
aloitettava
sellaisen
lääkärin
valvonnassa,
jolla
on
kokemusta
harvinaisten
verenvuotosairauksien hoidosta.
Annostus
Annos ja korvaushoidon kesto riippuvat hyytymistekijä X:n puutoksen
vaikeusasteesta (ts. potilaan
hyytymistekijä
X:n
tasosta
lähtötilanteessa),
vuotokohdasta
ja
vuodon
laajuudesta
sekä
potilaan
kliinisestä
tilasta.
Korvaushoidon
huolellinen
seuranta
on
erityisen
tärkeää
suurten
leikkausten
yhteydessä tai hengenvaarallisen verenvuodon yhteydessä.
3
Päivittäinen annos ei saa ylittää 60 IU:ta/kg mis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-11-2018

문서 기록보기