Clopidogrel HCS

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostępny od:

HCS bvba 

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Agenti antitrombotici

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Wskazania:

La prevenzione secondaria di atherothrombotic eventsClopidogrel è indicato in:pazienti Adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:Non-ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA). ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationIn pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con antagonisti della Vitamina K (VKA) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con ASA per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.  For further information please refer to section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2010-10-28

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL HCS 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel HCS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel HCS
3.
Come prendere Clopidogrel HCS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel HCS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL HCS E A COSA SERVE
Clopidogrel HCS contiene clopidogrel e appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti
piastrinici. Le piastrine sono elementi del sangue di dimensioni
microscopiche e che si aggregano
assieme durante la coagulazione del sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali antiaggreganti
piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli
sanguigni (un fenomeno chiamato
trombosi).
Clopidogrel HCS viene assunto dagli adulti per prevenire la formazione
di coaguli sanguigni (trombi)
nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come
aterotrombosi, che può causare eventi di
origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel HCS
le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la formazione di
coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi), e
-
lei ha avuto in precedenza un attacco cardiaco, u
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel HCS 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
cloridrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 13 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film rosa, rotonda e leggermente convessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione secondaria di eventi di origine aterotrombotica _
Clopidogrel è indicato nei:
•
Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata.
•
Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito
a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
_ _
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica
nella fibrillazione atriale _
Clopidogrel in associazione con ASA è indicato nella prevenzione di
eventi di origine aterotrombotica
e tromboembolica, incluso l’ictus nei pazienti adulti con
fibrillazione atriale che possiedono almeno un
fattore di rischio per eventi vascolari, non idonei ad un trattamento
a base di antagonisti della vitamina
K (AVK) e che possiedono un basso rischio di sanguinamento
Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
•
Adulti e anziani (sopra i 65 anni)
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-08-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów