Bovilis BTV8

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
27-07-2022

Składnik aktywny:

Blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt)

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

bluetongue virus serotype 8

Grupa terapeutyczna:

Sheep; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Óvirkt veiru bóluefni, bluetongue veira, SAUÐFÉ

Wskazania:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

2010-09-06

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
17
FYLGISEÐILL FYRIR:
BOVILIS BTV8 STUNGULYF, DREIFA, FYRIR NAUTGRIPI OG SAUÐFÉ
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis BTV8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn skammtur (1 ml) inniheldur:
Virkt innihaldsefni: blátunguveira af sermisgerð 8: 500
mótefnavakaeiningar (antigenic units)*.
(*sem virkjar veiruhlutleysandi mótefnasvörun í kjúklingum er
nemur ≥ 5,0 log
2
)
Ónæmisglæðar: álhýdroxíð, sapónín.
Ópallýsandi bleik með botnfalli sem hægt er að leysa upp aftur.
4.
ÁBENDING(AR)
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi gegn blátunguveiru af sermisgerð 8 hjá
sauðfé frá eins mánaðar aldri, svo
koma megi í veg fyrir veirudreyra*.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) > 30 með gildaðri rRT-PCR
aðferð, sem gefur til kynna að smitandi veira sé
ekki til staðar)
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi gegn blátungu (bluetongue virus) af
sermisgerð 8 hjá nautgripum frá 6 vikna
aldri, svo draga megi úr veirudreyra*.
*(sjá nánari upplýsingar í kafla 12)
Ónæmi náð:
3 vikum eftir bólusetningu.
Ending ónæmis:
6 mánuðir.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan getur bólusetning valdið lítils háttar hitahækkun
(venjulega ekki meira en 0,5 °C, en stöku
sinnum allt að um 2 °C) í allt að þrjá daga frá bólusetningu
og tímabundnum þrota á stungustað. Í
sauðfé er þessi þroti yfirleitt til staðar í allt að þrjár
vikur, en í nautgripum má hugsanlega finna lítils
háttar þrota þegar þreifað er í allt að sex vikur frá
bólusetningu hjá um þriðjungi bólusettra dýra. Eftir
að nautgripum og sauðfé hafði verið gefinn tvöfaldur skammtur
varð ekki vart við nein önnur
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
viðbrögð. Þó getur hi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis BTV8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (1 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Blátunguveira af sermisgerð 8 (fyrir óvirkjun): 500
mótefnavakaeiningar (antigenic units)*.
(*sem virkjar veiruhlutleysandi mótefnasvörun í kjúklingum er
nemur ≥ 5,0 log
2
)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð (sem 100%)
16,7 mg
Sapónín
0,31 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Ópallýsandi bleik með botnfalli sem hægt er að leysa upp aftur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir og sauðfé.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi gegn blátunguveiru af sermisgerð 8 hjá
sauðfé frá eins mánaðar aldri, svo
koma megi í veg fyrir veirudreyra*.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) > 30 með gildaðri rRT-PCR
aðferð, sem gefur til kynna að smitandi veira sé
ekki til staðar)
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi gegn blátungu (bluetongue virus) af
sermisgerð 8 hjá nautgripum frá 6 vikna
aldri, svo draga megi úr veirudreyra*.
*(sjá nánari upplýsingar í kafla 4.4)
Ónæmi náð:
3 vikum eftir bólusetningu.
Ending ónæmis:
6 mánuðir.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sýnt hefur verið fram á að bóluefnið dregur úr veirudreyra í
nautgripum, en kemur ekki í veg fyrir
hann. Rannsóknir byggðar á faraldsfræðilegum líkönum benda til
þess að þessi minnkun sé líkleg til
að draga það mikið úr dreifingu veirunnar að það takmarki
faraldur hjá bólusettu þýði. Gerð hefur
verið prófun á öryggi bóluefnisins hjá sauðfé og nautgripum.
Sé það notað hjá öðrum jórturdýrum sem
talið er að eigi á hættu að sýkjast, húsdýrum eða villtum
dýrum, skal nota það með varúð hjá þeim
tegundum og ráðlegt er að prófa 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-07-2022

Zobacz historię dokumentów