Bovilis BTV8

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
27-07-2022

Ingredientes activos:

Blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt)

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI04AA02

Designación común internacional (DCI):

bluetongue virus serotype 8

Grupo terapéutico:

Sheep; Cattle

Área terapéutica:

Óvirkt veiru bóluefni, bluetongue veira, SAUÐFÉ

indicaciones terapéuticas:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Aftakað

Fecha de autorización:

2010-09-06

Información para el usuario

                                16
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
17
FYLGISEÐILL FYRIR:
BOVILIS BTV8 STUNGULYF, DREIFA, FYRIR NAUTGRIPI OG SAUÐFÉ
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis BTV8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn skammtur (1 ml) inniheldur:
Virkt innihaldsefni: blátunguveira af sermisgerð 8: 500
mótefnavakaeiningar (antigenic units)*.
(*sem virkjar veiruhlutleysandi mótefnasvörun í kjúklingum er
nemur ≥ 5,0 log
2
)
Ónæmisglæðar: álhýdroxíð, sapónín.
Ópallýsandi bleik með botnfalli sem hægt er að leysa upp aftur.
4.
ÁBENDING(AR)
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi gegn blátunguveiru af sermisgerð 8 hjá
sauðfé frá eins mánaðar aldri, svo
koma megi í veg fyrir veirudreyra*.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) > 30 með gildaðri rRT-PCR
aðferð, sem gefur til kynna að smitandi veira sé
ekki til staðar)
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi gegn blátungu (bluetongue virus) af
sermisgerð 8 hjá nautgripum frá 6 vikna
aldri, svo draga megi úr veirudreyra*.
*(sjá nánari upplýsingar í kafla 12)
Ónæmi náð:
3 vikum eftir bólusetningu.
Ending ónæmis:
6 mánuðir.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan getur bólusetning valdið lítils háttar hitahækkun
(venjulega ekki meira en 0,5 °C, en stöku
sinnum allt að um 2 °C) í allt að þrjá daga frá bólusetningu
og tímabundnum þrota á stungustað. Í
sauðfé er þessi þroti yfirleitt til staðar í allt að þrjár
vikur, en í nautgripum má hugsanlega finna lítils
háttar þrota þegar þreifað er í allt að sex vikur frá
bólusetningu hjá um þriðjungi bólusettra dýra. Eftir
að nautgripum og sauðfé hafði verið gefinn tvöfaldur skammtur
varð ekki vart við nein önnur
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
viðbrögð. Þó getur hi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis BTV8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (1 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Blátunguveira af sermisgerð 8 (fyrir óvirkjun): 500
mótefnavakaeiningar (antigenic units)*.
(*sem virkjar veiruhlutleysandi mótefnasvörun í kjúklingum er
nemur ≥ 5,0 log
2
)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð (sem 100%)
16,7 mg
Sapónín
0,31 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Ópallýsandi bleik með botnfalli sem hægt er að leysa upp aftur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir og sauðfé.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi gegn blátunguveiru af sermisgerð 8 hjá
sauðfé frá eins mánaðar aldri, svo
koma megi í veg fyrir veirudreyra*.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) > 30 með gildaðri rRT-PCR
aðferð, sem gefur til kynna að smitandi veira sé
ekki til staðar)
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi gegn blátungu (bluetongue virus) af
sermisgerð 8 hjá nautgripum frá 6 vikna
aldri, svo draga megi úr veirudreyra*.
*(sjá nánari upplýsingar í kafla 4.4)
Ónæmi náð:
3 vikum eftir bólusetningu.
Ending ónæmis:
6 mánuðir.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sýnt hefur verið fram á að bóluefnið dregur úr veirudreyra í
nautgripum, en kemur ekki í veg fyrir
hann. Rannsóknir byggðar á faraldsfræðilegum líkönum benda til
þess að þessi minnkun sé líkleg til
að draga það mikið úr dreifingu veirunnar að það takmarki
faraldur hjá bólusettu þýði. Gerð hefur
verið prófun á öryggi bóluefnisins hjá sauðfé og nautgripum.
Sé það notað hjá öðrum jórturdýrum sem
talið er að eigi á hættu að sýkjast, húsdýrum eða villtum
dýrum, skal nota það með varúð hjá þeim
tegundum og ráðlegt er að prófa 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-07-2022

Ver historial de documentos