Bovilis BTV8

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-07-2022

Aktiv ingrediens:

Blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt)

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus serotype 8

Terapeutisk gruppe:

Sheep; Cattle

Terapeutisk område:

Óvirkt veiru bóluefni, bluetongue veira, SAUÐFÉ

Indikasjoner:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Aftakað

Autorisasjon dato:

2010-09-06

Informasjon til brukeren

                                16
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
17
FYLGISEÐILL FYRIR:
BOVILIS BTV8 STUNGULYF, DREIFA, FYRIR NAUTGRIPI OG SAUÐFÉ
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis BTV8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn skammtur (1 ml) inniheldur:
Virkt innihaldsefni: blátunguveira af sermisgerð 8: 500
mótefnavakaeiningar (antigenic units)*.
(*sem virkjar veiruhlutleysandi mótefnasvörun í kjúklingum er
nemur ≥ 5,0 log
2
)
Ónæmisglæðar: álhýdroxíð, sapónín.
Ópallýsandi bleik með botnfalli sem hægt er að leysa upp aftur.
4.
ÁBENDING(AR)
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi gegn blátunguveiru af sermisgerð 8 hjá
sauðfé frá eins mánaðar aldri, svo
koma megi í veg fyrir veirudreyra*.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) > 30 með gildaðri rRT-PCR
aðferð, sem gefur til kynna að smitandi veira sé
ekki til staðar)
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi gegn blátungu (bluetongue virus) af
sermisgerð 8 hjá nautgripum frá 6 vikna
aldri, svo draga megi úr veirudreyra*.
*(sjá nánari upplýsingar í kafla 12)
Ónæmi náð:
3 vikum eftir bólusetningu.
Ending ónæmis:
6 mánuðir.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan getur bólusetning valdið lítils háttar hitahækkun
(venjulega ekki meira en 0,5 °C, en stöku
sinnum allt að um 2 °C) í allt að þrjá daga frá bólusetningu
og tímabundnum þrota á stungustað. Í
sauðfé er þessi þroti yfirleitt til staðar í allt að þrjár
vikur, en í nautgripum má hugsanlega finna lítils
háttar þrota þegar þreifað er í allt að sex vikur frá
bólusetningu hjá um þriðjungi bólusettra dýra. Eftir
að nautgripum og sauðfé hafði verið gefinn tvöfaldur skammtur
varð ekki vart við nein önnur
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
viðbrögð. Þó getur hi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis BTV8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (1 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Blátunguveira af sermisgerð 8 (fyrir óvirkjun): 500
mótefnavakaeiningar (antigenic units)*.
(*sem virkjar veiruhlutleysandi mótefnasvörun í kjúklingum er
nemur ≥ 5,0 log
2
)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð (sem 100%)
16,7 mg
Sapónín
0,31 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Ópallýsandi bleik með botnfalli sem hægt er að leysa upp aftur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir og sauðfé.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi gegn blátunguveiru af sermisgerð 8 hjá
sauðfé frá eins mánaðar aldri, svo
koma megi í veg fyrir veirudreyra*.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) > 30 með gildaðri rRT-PCR
aðferð, sem gefur til kynna að smitandi veira sé
ekki til staðar)
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi gegn blátungu (bluetongue virus) af
sermisgerð 8 hjá nautgripum frá 6 vikna
aldri, svo draga megi úr veirudreyra*.
*(sjá nánari upplýsingar í kafla 4.4)
Ónæmi náð:
3 vikum eftir bólusetningu.
Ending ónæmis:
6 mánuðir.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sýnt hefur verið fram á að bóluefnið dregur úr veirudreyra í
nautgripum, en kemur ekki í veg fyrir
hann. Rannsóknir byggðar á faraldsfræðilegum líkönum benda til
þess að þessi minnkun sé líkleg til
að draga það mikið úr dreifingu veirunnar að það takmarki
faraldur hjá bólusettu þýði. Gerð hefur
verið prófun á öryggi bóluefnisins hjá sauðfé og nautgripum.
Sé það notað hjá öðrum jórturdýrum sem
talið er að eigi á hættu að sýkjast, húsdýrum eða villtum
dýrum, skal nota það með varúð hjá þeim
tegundum og ráðlegt er að prófa 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-07-2022