Bonviva

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ιβανδρονικό οξύ

Dostępny od:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Kod ATC:

M05BA06

INN (International Nazwa):

ibandronic acid

Grupa terapeutyczna:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Dziedzina terapeutyczna:

Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή

Wskazania:

Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλέπε παράγραφο 5. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί, η αποτελεσματικότητα σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2004-02-23

Ulotka dla pacjenta

                                45
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BONVIVA
150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ibandronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς. Δεν
πρέπει να το δώσετε
σε άλλους.
•
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους
είναι ίδια με
τα δικά σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bonviva και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Bonviva
3.
Πώς να πάρετε το Bonviva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Bonviva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bonviva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιβανδρονικού
οξέος (ως νατριούχο
μονοϋδρικό).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
_: _
Περιέχει 154.6 mg άνυδρης λακτόζης
(ισοδύναμο με 162,75 mg
λακτόζης μονοϋδρικής) .
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
Δισκία λευκά έως υπόλευκα
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο,
επιμήκους σχήματος, με ένδειξη
“BNVA” στη μία πλευρά και “150” στην
άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με
αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλ.
παράγραφο 5.1).
Έχει αποδειχθεί μείωση του κινδύνου
εμφάνισης σπονδυλικών καταγμάτων, η
αποτελεσματικότητα
σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου
οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 150
mg μία φορά το μήνα. Κατά
προτίμηση, το δισκίο πρέπει να
λαμβάνεται τη
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów