Bonviva

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-08-2023

Aktiv ingrediens:

ιβανδρονικό οξύ

Tilgjengelig fra:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC-kode:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Terapeutisk gruppe:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Terapeutisk område:

Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή

Indikasjoner:

Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλέπε παράγραφο 5. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί, η αποτελεσματικότητα σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2004-02-23

Informasjon til brukeren

                                45
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BONVIVA
150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ibandronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς. Δεν
πρέπει να το δώσετε
σε άλλους.
•
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους
είναι ίδια με
τα δικά σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bonviva και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Bonviva
3.
Πώς να πάρετε το Bonviva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Bonviva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bonviva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιβανδρονικού
οξέος (ως νατριούχο
μονοϋδρικό).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
_: _
Περιέχει 154.6 mg άνυδρης λακτόζης
(ισοδύναμο με 162,75 mg
λακτόζης μονοϋδρικής) .
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
Δισκία λευκά έως υπόλευκα
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο,
επιμήκους σχήματος, με ένδειξη
“BNVA” στη μία πλευρά και “150” στην
άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με
αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλ.
παράγραφο 5.1).
Έχει αποδειχθεί μείωση του κινδύνου
εμφάνισης σπονδυλικών καταγμάτων, η
αποτελεσματικότητα
σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου
οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 150
mg μία φορά το μήνα. Κατά
προτίμηση, το δισκίο πρέπει να
λαμβάνεται τη
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk