Bonviva

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ιβανδρονικό οξύ

Verfügbar ab:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC-Code:

M05BA06

INN (Internationale Bezeichnung):

ibandronic acid

Therapiegruppe:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Therapiebereich:

Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλέπε παράγραφο 5. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί, η αποτελεσματικότητα σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2004-02-23

Gebrauchsinformation

                                45
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BONVIVA
150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ibandronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς. Δεν
πρέπει να το δώσετε
σε άλλους.
•
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους
είναι ίδια με
τα δικά σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bonviva και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Bonviva
3.
Πώς να πάρετε το Bonviva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Bonviva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bonviva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιβανδρονικού
οξέος (ως νατριούχο
μονοϋδρικό).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
_: _
Περιέχει 154.6 mg άνυδρης λακτόζης
(ισοδύναμο με 162,75 mg
λακτόζης μονοϋδρικής) .
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
Δισκία λευκά έως υπόλευκα
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο,
επιμήκους σχήματος, με ένδειξη
“BNVA” στη μία πλευρά και “150” στην
άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με
αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλ.
παράγραφο 5.1).
Έχει αποδειχθεί μείωση του κινδύνου
εμφάνισης σπονδυλικών καταγμάτων, η
αποτελεσματικότητα
σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου
οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 150
mg μία φορά το μήνα. Κατά
προτίμηση, το δισκίο πρέπει να
λαμβάνεται τη
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen