Bonviva

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ιβανδρονικό οξύ

Disponible depuis:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Code ATC:

M05BA06

DCI (Dénomination commune internationale):

ibandronic acid

Groupe thérapeutique:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Domaine thérapeutique:

Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή

indications thérapeutiques:

Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλέπε παράγραφο 5. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί, η αποτελεσματικότητα σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2004-02-23

Notice patient

                                45
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BONVIVA
150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ibandronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς. Δεν
πρέπει να το δώσετε
σε άλλους.
•
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους
είναι ίδια με
τα δικά σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bonviva και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Bonviva
3.
Πώς να πάρετε το Bonviva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Bonviva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bonviva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιβανδρονικού
οξέος (ως νατριούχο
μονοϋδρικό).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
_: _
Περιέχει 154.6 mg άνυδρης λακτόζης
(ισοδύναμο με 162,75 mg
λακτόζης μονοϋδρικής) .
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
Δισκία λευκά έως υπόλευκα
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο,
επιμήκους σχήματος, με ένδειξη
“BNVA” στη μία πλευρά και “150” στην
άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με
αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλ.
παράγραφο 5.1).
Έχει αποδειχθεί μείωση του κινδύνου
εμφάνισης σπονδυλικών καταγμάτων, η
αποτελεσματικότητα
σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου
οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 150
mg μία φορά το μήνα. Κατά
προτίμηση, το δισκίο πρέπει να
λαμβάνεται τη
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-05-2016
Notice patient Notice patient danois 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-05-2016
Notice patient Notice patient anglais 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-05-2016
Notice patient Notice patient français 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-05-2016
Notice patient Notice patient italien 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-05-2016
Notice patient Notice patient letton 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 11-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-08-2023
Notice patient Notice patient croate 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-05-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents