Bonviva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ιβανδρονικό οξύ

Pieejams no:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATĶ kods:

M05BA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ibandronic acid

Ārstniecības grupa:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Ārstniecības joma:

Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή

Ārstēšanas norādes:

Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλέπε παράγραφο 5. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί, η αποτελεσματικότητα σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2004-02-23

Lietošanas instrukcija

                                45
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BONVIVA
150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ibandronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς. Δεν
πρέπει να το δώσετε
σε άλλους.
•
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους
είναι ίδια με
τα δικά σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bonviva και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Bonviva
3.
Πώς να πάρετε το Bonviva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Bonviva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bonviva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιβανδρονικού
οξέος (ως νατριούχο
μονοϋδρικό).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
_: _
Περιέχει 154.6 mg άνυδρης λακτόζης
(ισοδύναμο με 162,75 mg
λακτόζης μονοϋδρικής) .
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
Δισκία λευκά έως υπόλευκα
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο,
επιμήκους σχήματος, με ένδειξη
“BNVA” στη μία πλευρά και “150” στην
άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με
αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλ.
παράγραφο 5.1).
Έχει αποδειχθεί μείωση του κινδύνου
εμφάνισης σπονδυλικών καταγμάτων, η
αποτελεσματικότητα
σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου
οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 150
mg μία φορά το μήνα. Κατά
προτίμηση, το δισκίο πρέπει να
λαμβάνεται τη
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi