Bexsero

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

zunanjo membrano semenskih mešičkov iz neisseria meningitidis skupina b (sev nz 98/254), rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B fHbp fuzijski protein, rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B NadA beljakovin, rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B NHBA fuzijski protein

Dostępny od:

GSK Vaccines S.r.l.

Kod ATC:

J07AH09

INN (International Nazwa):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Meningococcal cepiva

Dziedzina terapeutyczna:

Meningitis, Meningokokni

Wskazania:

Aktivna imunizacija proti invazivni bolezni, ki jo povzročajo sevi Neisseria meningitidis serogroup-B.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2013-01-13

Ulotka dla pacjenta

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GSK Vaccines S.r.l.,
Via Fiorentina 1,
53100 Siena,
Italija
_ _
_ _
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
_ _
EU/1/12/812/001
EU/1/12/812/002
EU/1/12/812/003
EU/1/12/812/004
_ _
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
28
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
_ _
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Bexsero suspenzija za injiciranje
cepivo proti meningokokom B
i.m. uporaba
_ _
_ _
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
BEXSERO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
cepivo proti meningokokom skupine B (rekombinantno, komponentno,
adsorbirano)
PREDEN VI ALI VAŠ OTROK PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE
NAVODILO, KER VSEBUJE POMEMBNE
PODATKE ZA VAS IN VAŠEGA OTROKA!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Cepivo je bilo predpisano vam osebno ali vašemu otroku.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodil
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Bexsero suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
cepivo proti meningokokom skupine B (rekombinantno, komponentno,
adsorbirano)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (0,5 ml) vsebuje:
rekombinantna fuzijska beljakovina NHBA iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
rekombinantna beljakovina NadA iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
rekombinantna fuzijska beljakovina fHbp iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
vezikli zunanje membrane (OMV – outer membrane vesicles) iz
_Neisseria _
_meningitidis _
skupine B sev NZ98/254, izmerjeno kot količina skupnih
beljakovin, ki vsebuje PorA P1.4
2
25 mikrogramov
1
izdelano v celicah
_E. coli_
s tehnologijo rekombinantne DNA
2
adsorbirano na aluminijev hidroksid (0,5 mg Al
3+
)
3
NHBA (Neisserial Heparin Binding Antigen - Neisseria heparin vezavni
antigen), NadA (Neisserial
adhesin A - Neisseria adhezin A), fHbp (factor H binding protein -
faktor H vezavna beljakovina)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Bela opalescentna tekoča suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Bexsero je indicirano za aktivno imunizacijo oseb, starih 2
meseca in več, proti invazivni
meningokokni bolezni, ki jo povzroča bakterija
_Neisseria meningitidis_
skupine B. Pred cepljenjem je
treba upoštevati vpliv invazivne bolezni v različnih starostnih
skupinah ter variabilnost epidemiologije
antigenov za seve skupine B v različnih geografskih področjih.
Glejte poglavje 5.1 za informacije o
zaščiti pred specifičnimi sevi skupine B.
To cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
3
PREGLEDNICA 1:
POVZETEK ODMERJANJA
STAROST OB PRVEM
ODMERKU
OSNOVNA IMUNIZACIJA
PRESLEDKI MED
OSNOVNIMI
ODMERKI
POŽIVITVENI ODMEREK
DOJENČKI,
OD 2 DO 5 MESECEV
A
trije odmerki
po 0,5 ml
vsaj 1 mesec
da, en o
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-07-2018

Zobacz historię dokumentów