Aripiprazole Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

aripiprazole

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N05AX12

INN (International Nazwa):

aripiprazole

Grupa terapeutyczna:

Psikolettiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Aripiprazole Qbil huwa indikat għat-trattament ta'l-iskizofrenija fl-adulti u fl-adoloxxenti ta'bejn il-15-il sena u anzjani. Aripiprazole Qbil huwa indikat għat-trattament ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I u għall-prevenzjoni ta' episodju manijaku ġdid f'adulti li esperjenzaw episodji predominantament manijaċi u li l-episodji manijaċi rrispondew għat-trattament b'aripiprazole. Aripiprazole Qbil huwa indikat għall-kura sa 12-il ġimgħa ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I fl-adolexxenti ta' minn 13-il sena u anzjani.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2015-11-15

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG PILLOLI
aripiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Aripiprazole Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Aripiprazole Accord
3.
Kif għandek tieħu Aripiprazole Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5
Kif taħżen Aripiprazole Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARIPIPRAZOLE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Aripiprazole Accord fih is-sustanza attiva aripiprazole u jappartjeni
għal grupp ta’ mediċini msejħa
antipsikotiċi. Huwa jintuża
biex jiġu kkurati adulti u adolexxenti li għandhom 15-il sena jew
aktar li
jbatu minn marda kkaratterizzata minn sintomi bħalma huma smigħ,
viżta jew ħass ta’ affarijiet li
mhumiex hemm, suspetti, ħsieb ħażin, diskors li ma jinftehimx u
mġiba mħawda, u nuqqas ta’
emozzjoni. Nies li jbatu b’din il-kundizzjoni jistgħu wkoll
iħossuhom imdejqin, ħatja, anzjużi u
b’tensjoni.
Din il-mediċina tintuża biex tikkura adulti u adolexxenti li
għandhom 13-il sena jew aktar li jsofru
minn kundizzjoni b’sintomi bħalma huma li wieħed iħossu ewforiku
żżejjed, ikollu ammonti eċċessivi
ta’ enerġija, jeħtieġ ferm inqas irqad min-normal, jitkellem
malajr ħafna b’ideat li j
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Aripiprazole Accord 5 mg pilloli
Aripiprazole Accord 10 mg pilloli
Aripiprazole Accord 15 mg pilloli
Aripiprazole Accord 30 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Aripiprazole Accord 5 mg pilloli
Kull pillola għandha 5 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 5 mg fiha 63 mg lactose (bħala monohydrate).
Aripiprazole Accord 10 mg pilloli
Kull pillola għandha 10 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 10 mg fiha 59 mg lactose (bħala monohydrate).
Aripiprazole Accord 15 mg pilloli
Kull pillola għandha 15 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 15 mg fiha 88 mg lactose (bħala monohydrate).
Aripiprazole Accord 30 mg pilloli
Kull pillola għandha 30 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 30 mg fiha 177 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Aripiprazole Accord 5 mg pilloli
Pilloli mhux miksija, bikonvessi, b’forma rettangolari modifikata,
b’wisa’ ta’ madwar 4.6 mm, b’tul
ta’ madwar 8.1 mm, ta’ kulur blu, b’“A5” imnaqqxa fuq naħa
minnhom u bin-naħa l-oħra sempliċi.
Aripiprazole Accord 10 mg pilloli
Pilloli mhux miksija, bikonvessi, b’forma rettangolari modifikata,
b’wisa’ ta’ madwar 4.6 mm, b’tul
3
ta’ madwar 8.1 mm, ta’ kulur roża, b’“A10” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u bin-naħa l-oħra sempliċi.
Aripiprazole Accord 15 mg pilloli
Pilloli mhux miksija, bikonvessi, b’xifer imżerżaq, b’forma
tonda, b’dijametru ta’ madwar 7.14 mm,
ta’ kulur isfar, b’“A15” imnaqqxa fuq naħa minnhom u
bin-naħa l-oħra sempliċi.
Aripiprazole Accord 30 mg pilloli
Pilloli mhux miksija, bikonvessi, b’xifer imżerżaq, b’forma
tonda, b’dijametru ta’ madwar 9.1 mm, ta’
kulur roża, b’“A30” imnaqqxa fuq naħa minnhom u bin-naħa
l-oħra 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów