Apoquel

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

oclacitinib maleat

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QD11AH90

INN (International Nazwa):

oclacitinib maleate

Grupa terapeutyczna:

Psi

Dziedzina terapeutyczna:

Sredstva za dermatitis, razen kortikosteroidov

Wskazania:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2013-09-12

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
APOQUEL 3,6 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
APOQUEL
5,4 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
APOQUEL 16 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIJA
ali
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Apoquel 3,6 mg filmsko obložene tablete za pse
Apoquel
5,4 mg filmsko obložene tablete za pse
Apoquel 16 mg filmsko obložene tablete za pse
oklacitinib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,6 mg, 5,4 mg ali 16 mg
oklacitiniba (kot oklacitinibijevega
maleata).
Bele do sivkaste podolgovate filmsko obložene tablete z razdelilno
zarezo na obeh straneh in
črkovnimi oznakami "AQ" in "S", "M" oziroma "L" na obeh straneh.
Črke "S", "M" in "L" označujejo
različne jakosti tablet: "S" je na 3,6-mg tabletah, "M" na 5,4-mg
tabletah in "L" na 16-mg tabletah.
Tablete se lahko delijo na enaki polovici.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje pruritusa v povezavi z alergijskim dermatitisom pri psih.
Zdravljenje kliničnih oblik atopičnega dermatitisa pri psih.
30
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na oclacitinib ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev ali pri psih, lažjih od
3 kg.
Ne uporabite pri psih z dokazano imunosupresijo, npr. z
hiperadrenokorticizmom ali z dokazano
progresivno maligno neoplazijo. V teh primerih učinkovine niso
preučevali.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pogosti neželeni učinki, ki so jih opazili do dneva 16 preskušanj
na terenu, so navedeni v spodnji
tabeli :
Neželene reakcije, ki so jih opazili v
študiji z atopičnim de
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Apoquel 3,6 mg filmsko obložene tablete za pse
Apoquel
5,4 mg filmsko obložene tablete za pse
Apoquel 16 mg filmsko obložene tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitiniba (kot oklacitinibijevega maleata)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitiniba (kot oklacitinibijevega maleata)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitiniba (kot oklacitinibijevega maleata)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Bele do sivkaste podolgovate filmsko obložene tablete z razdelilno
zarezo na obeh straneh in
črkovnimi oznakami "AQ" in "S", "M" oziroma "L" na obeh straneh.
Črke "S", "M" in "L" označujejo
različne jakosti tablet: "S" je na 3,6-mg tabletah, "M" na 5,4-mg
tabletah in "L" na 16-mg tabletah.
Tablete se lahko delijo na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje pruritusa v povezavi z alergijskim dermatitisom pri psih.
Zdravljenje kliničnih oblik atopičnega dermatitisa pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na oclacitinibali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev ali pri psih, lažjih od
3 kg.
Ne uporabite pri psih z dokazano imunosupresijo, npr.z
hiperadrenokorticizmom ali z dokazano
progresivno maligno neoplazijo. V teh primerih učinkovine niso
preučevali.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Oklacitinib modulira imunski sitem in lahko poveča dovzetnost za
okužbe ter poslabša neoplastične
bolezni. Zato je pse, ki prejemajo tablete Apoquel, potrebno
spremljati glede pojava okužb in
neoplazij.
Pri uporabi oklacitiniba za zdravljenja pruritusa, povezanega z
alergijskim dermatitisom, odkrijte in
zdravi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-01-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów