Apoquel

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

oclacitinib maleat

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QD11AH90

Designació comuna internacional (DCI):

oclacitinib maleate

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Sredstva za dermatitis, razen kortikosteroidov

indicaciones terapéuticas:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2013-09-12

Informació per a l'usuari

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
APOQUEL 3,6 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
APOQUEL
5,4 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
APOQUEL 16 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIJA
ali
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Apoquel 3,6 mg filmsko obložene tablete za pse
Apoquel
5,4 mg filmsko obložene tablete za pse
Apoquel 16 mg filmsko obložene tablete za pse
oklacitinib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,6 mg, 5,4 mg ali 16 mg
oklacitiniba (kot oklacitinibijevega
maleata).
Bele do sivkaste podolgovate filmsko obložene tablete z razdelilno
zarezo na obeh straneh in
črkovnimi oznakami "AQ" in "S", "M" oziroma "L" na obeh straneh.
Črke "S", "M" in "L" označujejo
različne jakosti tablet: "S" je na 3,6-mg tabletah, "M" na 5,4-mg
tabletah in "L" na 16-mg tabletah.
Tablete se lahko delijo na enaki polovici.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje pruritusa v povezavi z alergijskim dermatitisom pri psih.
Zdravljenje kliničnih oblik atopičnega dermatitisa pri psih.
30
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na oclacitinib ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev ali pri psih, lažjih od
3 kg.
Ne uporabite pri psih z dokazano imunosupresijo, npr. z
hiperadrenokorticizmom ali z dokazano
progresivno maligno neoplazijo. V teh primerih učinkovine niso
preučevali.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pogosti neželeni učinki, ki so jih opazili do dneva 16 preskušanj
na terenu, so navedeni v spodnji
tabeli :
Neželene reakcije, ki so jih opazili v
študiji z atopičnim de
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Apoquel 3,6 mg filmsko obložene tablete za pse
Apoquel
5,4 mg filmsko obložene tablete za pse
Apoquel 16 mg filmsko obložene tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitiniba (kot oklacitinibijevega maleata)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitiniba (kot oklacitinibijevega maleata)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitiniba (kot oklacitinibijevega maleata)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Bele do sivkaste podolgovate filmsko obložene tablete z razdelilno
zarezo na obeh straneh in
črkovnimi oznakami "AQ" in "S", "M" oziroma "L" na obeh straneh.
Črke "S", "M" in "L" označujejo
različne jakosti tablet: "S" je na 3,6-mg tabletah, "M" na 5,4-mg
tabletah in "L" na 16-mg tabletah.
Tablete se lahko delijo na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje pruritusa v povezavi z alergijskim dermatitisom pri psih.
Zdravljenje kliničnih oblik atopičnega dermatitisa pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na oclacitinibali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev ali pri psih, lažjih od
3 kg.
Ne uporabite pri psih z dokazano imunosupresijo, npr.z
hiperadrenokorticizmom ali z dokazano
progresivno maligno neoplazijo. V teh primerih učinkovine niso
preučevali.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Oklacitinib modulira imunski sitem in lahko poveča dovzetnost za
okužbe ter poslabša neoplastične
bolezni. Zato je pse, ki prejemajo tablete Apoquel, potrebno
spremljati glede pojava okužb in
neoplazij.
Pri uporabi oklacitiniba za zdravljenja pruritusa, povezanega z
alergijskim dermatitisom, odkrijte in
zdravi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents