Apoquel

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-01-2022

Aktiv ingrediens:

oclacitinib maleat

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QD11AH90

INN (International Name):

oclacitinib maleate

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Sredstva za dermatitis, razen kortikosteroidov

Indikasjoner:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2013-09-12

Informasjon til brukeren

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
APOQUEL 3,6 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
APOQUEL
5,4 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
APOQUEL 16 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIJA
ali
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Apoquel 3,6 mg filmsko obložene tablete za pse
Apoquel
5,4 mg filmsko obložene tablete za pse
Apoquel 16 mg filmsko obložene tablete za pse
oklacitinib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,6 mg, 5,4 mg ali 16 mg
oklacitiniba (kot oklacitinibijevega
maleata).
Bele do sivkaste podolgovate filmsko obložene tablete z razdelilno
zarezo na obeh straneh in
črkovnimi oznakami "AQ" in "S", "M" oziroma "L" na obeh straneh.
Črke "S", "M" in "L" označujejo
različne jakosti tablet: "S" je na 3,6-mg tabletah, "M" na 5,4-mg
tabletah in "L" na 16-mg tabletah.
Tablete se lahko delijo na enaki polovici.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje pruritusa v povezavi z alergijskim dermatitisom pri psih.
Zdravljenje kliničnih oblik atopičnega dermatitisa pri psih.
30
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na oclacitinib ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev ali pri psih, lažjih od
3 kg.
Ne uporabite pri psih z dokazano imunosupresijo, npr. z
hiperadrenokorticizmom ali z dokazano
progresivno maligno neoplazijo. V teh primerih učinkovine niso
preučevali.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pogosti neželeni učinki, ki so jih opazili do dneva 16 preskušanj
na terenu, so navedeni v spodnji
tabeli :
Neželene reakcije, ki so jih opazili v
študiji z atopičnim de
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Apoquel 3,6 mg filmsko obložene tablete za pse
Apoquel
5,4 mg filmsko obložene tablete za pse
Apoquel 16 mg filmsko obložene tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitiniba (kot oklacitinibijevega maleata)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitiniba (kot oklacitinibijevega maleata)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitiniba (kot oklacitinibijevega maleata)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Bele do sivkaste podolgovate filmsko obložene tablete z razdelilno
zarezo na obeh straneh in
črkovnimi oznakami "AQ" in "S", "M" oziroma "L" na obeh straneh.
Črke "S", "M" in "L" označujejo
različne jakosti tablet: "S" je na 3,6-mg tabletah, "M" na 5,4-mg
tabletah in "L" na 16-mg tabletah.
Tablete se lahko delijo na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje pruritusa v povezavi z alergijskim dermatitisom pri psih.
Zdravljenje kliničnih oblik atopičnega dermatitisa pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na oclacitinibali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev ali pri psih, lažjih od
3 kg.
Ne uporabite pri psih z dokazano imunosupresijo, npr.z
hiperadrenokorticizmom ali z dokazano
progresivno maligno neoplazijo. V teh primerih učinkovine niso
preučevali.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Oklacitinib modulira imunski sitem in lahko poveča dovzetnost za
okužbe ter poslabša neoplastične
bolezni. Zato je pse, ki prejemajo tablete Apoquel, potrebno
spremljati glede pojava okužb in
neoplazij.
Pri uporabi oklacitiniba za zdravljenja pruritusa, povezanega z
alergijskim dermatitisom, odkrijte in
zdravi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-01-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk