Ablavar (previously Vasovist)

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

тринатриев гадофосвесет

Dostępny od:

TMC Pharma Services Ltd.

Kod ATC:

V08CA

INN (International Nazwa):

gadofosveset trisodium

Grupa terapeutyczna:

Контрастна медия

Dziedzina terapeutyczna:

Магнитна резонансна ангиография

Wskazania:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Ablavar показва контрастни увеличаване на магнитно-резонансната ангиография (CE-MRA) за визуализация на коремната област или на крайниците, съдове само на възрастни, подозрителни или известни заболявания на кръвоносните съдове .

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2005-10-03

Ulotka dla pacjenta

                                Б. ЛИСТОВКА
22
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ABLAVAR 0,25 MMOL/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Гадофосвесет (Gadofosveset)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНАТ ДА ВИ ПРИЛАГАТ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря
(рентгенолога), който ви е
предписал Ablavar, или персонала на
болницата/центъра за
магнитно-резонансна образна
диагностика.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
рентгенолог.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ablavar и за какво се
използва
2.
Преди да Ви приложат Ablavar
3.
Как да се използва Ablavar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да се съхранява Ablavar
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ABLAVAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ablavar е инжекционно контрастно
вещество за получаване на по-ясно
диагностично
изображение на кръвоносните съдове на
коремната кухина и крайниците. То е
предназначено за
прилагане само при възрастни.
Ablavar се 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                _ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ablavar 0,25 mmol/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
1 ml Ablavar инжекционен разтвор съдържа 244
mg (0,25 mmol) тринатриев гадофосвесет
(gadofosveset trisodium) еквивалентен на 227 mg
гадофосвесет.
Всеки флакон от 10 ml разтвор съдържа
общо 2,44 g (2,50 mmol) тринатриев
гадофосвесет
еквивалентен на 2.27g гадофосвесет
Всеки флакон от 15 ml разтвор съдържа
общо 3,66 g (3,75 50 mmol) тринатриев
гадофосвесет
еквивалентен на 3.41g гадофосвесет
Всеки флакон от 20 ml разтвор съдържа
общо 4,88 g (5,00 mmol) тринатриев
гадофосвесет
_ _
еквивалентен на 4.54g гадофосвесет.
_ _
Помощно вещество
Този лекарствен продукт съдържа 6,3 mmol
натрий (или 145 mg) на доза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистра, безцветна до бледожълта
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Ablavar е предназначен за контрастно
усилване при магнитно-резонансна
ангиография (CE-
MRA) за визуализация на абдоминалните
съдове или съд
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-09-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-09-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-09-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-09-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-09-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-09-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-09-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-09-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-09-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-09-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-09-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-09-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-09-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-09-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-09-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-09-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-09-2011