Ablavar (previously Vasovist)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

тринатриев гадофосвесет

थमां उपलब्ध:

TMC Pharma Services Ltd.

ए.टी.सी कोड:

V08CA

INN (इंटरनेशनल नाम):

gadofosveset trisodium

चिकित्सीय समूह:

Контрастна медия

चिकित्सीय क्षेत्र:

Магнитна резонансна ангиография

चिकित्सीय संकेत:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Ablavar показва контрастни увеличаване на магнитно-резонансната ангиография (CE-MRA) за визуализация на коремната област или на крайниците, съдове само на възрастни, подозрителни или известни заболявания на кръвоносните съдове .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2005-10-03

सूचना पत्रक

                                Б. ЛИСТОВКА
22
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ABLAVAR 0,25 MMOL/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Гадофосвесет (Gadofosveset)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНАТ ДА ВИ ПРИЛАГАТ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря
(рентгенолога), който ви е
предписал Ablavar, или персонала на
болницата/центъра за
магнитно-резонансна образна
диагностика.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
рентгенолог.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ablavar и за какво се
използва
2.
Преди да Ви приложат Ablavar
3.
Как да се използва Ablavar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да се съхранява Ablavar
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ABLAVAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ablavar е инжекционно контрастно
вещество за получаване на по-ясно
диагностично
изображение на кръвоносните съдове на
коремната кухина и крайниците. То е
предназначено за
прилагане само при възрастни.
Ablavar се 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                _ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ablavar 0,25 mmol/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
1 ml Ablavar инжекционен разтвор съдържа 244
mg (0,25 mmol) тринатриев гадофосвесет
(gadofosveset trisodium) еквивалентен на 227 mg
гадофосвесет.
Всеки флакон от 10 ml разтвор съдържа
общо 2,44 g (2,50 mmol) тринатриев
гадофосвесет
еквивалентен на 2.27g гадофосвесет
Всеки флакон от 15 ml разтвор съдържа
общо 3,66 g (3,75 50 mmol) тринатриев
гадофосвесет
еквивалентен на 3.41g гадофосвесет
Всеки флакон от 20 ml разтвор съдържа
общо 4,88 g (5,00 mmol) тринатриев
гадофосвесет
_ _
еквивалентен на 4.54g гадофосвесет.
_ _
Помощно вещество
Този лекарствен продукт съдържа 6,3 mmol
натрий (или 145 mg) на доза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистра, безцветна до бледожълта
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Ablavar е предназначен за контрастно
усилване при магнитно-резонансна
ангиография (CE-
MRA) за визуализация на абдоминалните
съдове или съд
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-09-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-09-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-09-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-09-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-09-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें