Ablavar (previously Vasovist)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

тринатриев гадофосвесет

Prieinama:

TMC Pharma Services Ltd.

ATC kodas:

V08CA

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

gadofosveset trisodium

Farmakoterapinė grupė:

Контрастна медия

Gydymo sritis:

Магнитна резонансна ангиография

Terapinės indikacijos:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Ablavar показва контрастни увеличаване на магнитно-резонансната ангиография (CE-MRA) за визуализация на коремната област или на крайниците, съдове само на възрастни, подозрителни или известни заболявания на кръвоносните съдове .

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Отменено

Leidimo data:

2005-10-03

Pakuotės lapelis

                                Б. ЛИСТОВКА
22
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ABLAVAR 0,25 MMOL/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Гадофосвесет (Gadofosveset)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНАТ ДА ВИ ПРИЛАГАТ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря
(рентгенолога), който ви е
предписал Ablavar, или персонала на
болницата/центъра за
магнитно-резонансна образна
диагностика.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
рентгенолог.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ablavar и за какво се
използва
2.
Преди да Ви приложат Ablavar
3.
Как да се използва Ablavar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да се съхранява Ablavar
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ABLAVAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ablavar е инжекционно контрастно
вещество за получаване на по-ясно
диагностично
изображение на кръвоносните съдове на
коремната кухина и крайниците. То е
предназначено за
прилагане само при възрастни.
Ablavar се 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                _ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ablavar 0,25 mmol/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
1 ml Ablavar инжекционен разтвор съдържа 244
mg (0,25 mmol) тринатриев гадофосвесет
(gadofosveset trisodium) еквивалентен на 227 mg
гадофосвесет.
Всеки флакон от 10 ml разтвор съдържа
общо 2,44 g (2,50 mmol) тринатриев
гадофосвесет
еквивалентен на 2.27g гадофосвесет
Всеки флакон от 15 ml разтвор съдържа
общо 3,66 g (3,75 50 mmol) тринатриев
гадофосвесет
еквивалентен на 3.41g гадофосвесет
Всеки флакон от 20 ml разтвор съдържа
общо 4,88 g (5,00 mmol) тринатриев
гадофосвесет
_ _
еквивалентен на 4.54g гадофосвесет.
_ _
Помощно вещество
Този лекарствен продукт съдържа 6,3 mmol
натрий (или 145 mg) на доза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистра, безцветна до бледожълта
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Ablavar е предназначен за контрастно
усилване при магнитно-резонансна
ангиография (CE-
MRA) за визуализация на абдоминалните
съдове или съд
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-09-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-09-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-09-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-09-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-09-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-09-2011
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-09-2011

Peržiūrėti dokumentų istoriją