Abilify

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
08-04-2022

Składnik aktywny:

aripíprazól

Dostępny od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

N05AX12

INN (International Nazwa):

aripiprazole

Grupa terapeutyczna:

Psycholeptics

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Abilify er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Abilify er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Abilify er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Podsumowanie produktu:

Revision: 49

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2004-06-04

Ulotka dla pacjenta

                                106
B. FYLGISEÐILL
107
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ABILIFY 5 MG TÖFLUR
ABILIFY 10 MG TÖFLUR
ABILIFY 15 MG TÖFLUR
ABILIFY 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ABILIFY og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ABILIFY
3.
Hvernig nota á ABILIFY
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ABILIFY
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ABILIFY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ABILIFY inniheldur virka efnið aripíprazól sem tilheyrir lyfjahópi
sem kallast geðrofslyf. Það er
notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með sjúkdóm
sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
ABILIFY er notað til að meðhöndla fullorðna og unglinga 13 ára
og eldri með sjúkdóm sem
einkennist af tilfinningu um að vera „hátt uppi“, hafa mjög
mikla orku, þurfa miklu minni svefn en
venjulega, tala mjög hratt með mikið hugmyndaflug og sýna stundum
mikið bráðlyndi. Það er einnig
notað til að koma í veg fyrir að þessi einkenni komi aftur hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa svarað
meðferð með ABILIFY.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ABILIFY
EKKI MÁ NOTA ABILIFY

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ABILIFY 5 mg töflur
ABILIFY 10 mg töflur
ABILIFY 15 mg töflur
ABILIFY 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
ABILIFY 5 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
63,65 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
ABILIFY 10 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
59,07 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
ABILIFY 15 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
54,15 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
ABILIFY 30 m
g töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
177,22 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
ABILIFY 5 m
g töflur
Rétthyrnd og blá, ígreypt með „A-007“ og „5“ á annarri
hliðinni.
ABILIFY 10 m
g töflur
Rétthyrnd og bleik, ígreypt með „A-008“ og „10“ á annarri
hliðinni.
ABILIFY 15 m
g töflur
Kringlótt og gul, ígreypt með „A-009“ og „15“ á annarri
hliðinni.
ABILIFY 30 m
g töflur
Kringlótt og bleik, ígreypt með „A-011“ og „30“ á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
ABILIFY er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og
unglingum 15 ára og eldri.
ABILIFY er ætlað til meðferðar á meðalalvarlegum til alvarlegum
oflætisfasa hjá sjúklingum með
3
geðhvarfasýki I og til þess að fyrirbyggja nýjan oflætisfasa
hjá fullorðnum sem fá aðallega oflætisfasa,
þegar oflætisfasi hefur svarað meðferð með aripíprazóli (sjá
kafla 5.1).
ABILIFY er ætlað til meðferðar í allt að 12 vikur á
meðalalvarlegum til alvarlegum oflætisfasa hjá
unglingum 13 ára og eldri með geðhvarfasýki I (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
_Geðklofi:_
ráðlagður upphafsskammtur fyrir ABILIFY er 10 mg/sólarhring eða
15 mg/sólarhring og
viðhaldsskammtur er 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-01-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów