Abilify Maintena

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

aripiprazole

Dostępny od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

N05AX12

INN (International Nazwa):

aripiprazole

Grupa terapeutyczna:

Psihoterapija

Dziedzina terapeutyczna:

Šizofrēnija

Wskazania:

Šizofrēnijas uzturošā terapija pieaugušiem pacientiem, kas stabilizēta ar perorālo aripiprazolu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2013-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS ILGSTOŠAS
DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS ILGSTOŠAS
DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_aripiprazolum _
PIRMS ŠO ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Abilify Maintena un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abilify Maintena ievadīšanas
3.
Kā notiek Abilify Maintena ievadīšana
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abilify Maintena
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABILIFY MAINTENA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zāļu Abilify Maintena sastāvā esošā aktīvā viela ir
aripiprazols, un tās ir antipsihotisko līdzekļu
grupas zāles. Tās lieto šizofrēnijas (slimība, kuras simptomi ir,
piemēram, neesošu lietu dzirdēšana,
redzēšana vai jušana, aizdomīgums, kļūdaini pieņēmumi,
nesakarīga runa un uzvedība, emocionāls
seklums) ārstēšanai. Ar šo slimību sirgstošie var izjust arī
depresiju, vainas apziņu, trauksmi vai
sasprindzinājumu.
Zāles Abilify Maintena ir paredzētas pieaugušu pacientu ar
šizofrēniju ārstēšanai, ja viņiem ir
konstatēta pietiekama stabilizācija ārstēšanas ar aripiprazola
iekšķīgi lietojamo formu laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ABILIFY MAINTENA IEVADĪŠANAS
NELIETOJIET ABILIFY MAINTENA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret aripiprazolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abilify Maintena 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
Abilify Maintena 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
Abilify Maintena 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
pilnšļircē
Abilify Maintena 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abilify Maintena 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
Katrs flakons satur 300 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Abilify Maintena 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
Katrs flakons satur 400 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Abilify Maintena 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 300 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Abilify Maintena 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 400 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Pēc sagatavošanas viens suspensijas mililitrs satur 200 mg
aripiprazola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju
suspensijas pagatavošanai
Pulveris: balts vai gandrīz balts
Šķīdinātājs: dzidrs šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zāles Abilify Maintena ir indicētas šizofrēnijas uzturošai
terapijai pieaugušajiem, kuru stāvoklis ir
stabilizēts ar perorāli lietojamo aripiprazolu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pacientiem, kuri nekad iepriekš nav lietojuši aripiprazolu, pirms
ārstēšanas ar Abilify Maintena
obligāti ir jāpārliecinās par perorāli lietojamā aripiprazola
panesību.
3
Abilify 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów