Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

C09DA04

INN (International Nazwa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertenze

Wskazania:

Léčba esenciální hypertenze. Tato kombinace s pevnými dávkami je indikována u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován samotným irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2009-11-26

Ulotka dla pacjenta

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg, potahované tablety
Irbesartanum/Hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi Stejně postupujte, pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva užívat
3.
Jak se Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva je kombinací dvou léčivých
látek, irbesartanu a
hydrochlorothiazidu.
Irbesartan patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II.
Angiotensin-II je látka vytvářená v lidském těle, která se
váže na receptory v krevních cévách a
vyvolává zúžení těchto cév. To vede ke zvýšení krevního
tlaku. Irbesartan brání navázání
angiotensinu-II na tyto receptory a tím způsobí, že se krevní
cévy rozšíří a krevní tlak se sníží.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků (zvaných jthiazidová
diuretika), která způsobují zvýšený
výdej
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg, potahované tablety
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg, potahované tablety
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg, potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 150 mg irbesartanum a 12,5 mg
hydrochlorothiazidum.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg, potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 300 mg irbesartanum a 12,5 mg
hydrochlorothiazidum.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg, potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 300 mg irbesartanum a 25 mg
hydrochlorothiazidum.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg, potahované tablety
Světle růžová až růžová, potahovaná tableta ve tvaru tobolky.
Na jedné straně tablety je vyryto číslo
“93“. Na druhé straně tablety je vyryto číslo “7238“.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg, potahované tablety
Světle růžová až růžová, kulatá potahovaná tableta. Na
jedné straně tablety je vyryto číslo “2“. Druhá
strana tablety je bez označení.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg, potahované tablety
Růžová až tmavě růžová, kulatá potahovaná tableta. Na jedné
straně tablety je vyryto číslo “3“. Druhá
strana tablety je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
Tato fixní dávková kombinace je určena pro dospělé pacienty, u
nichž nelze adekvátní úpravy
krevního tlaku dosáhnout irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem
podanými samostatně (viz bod
5.1).
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva se užívá jednou denně, spolu s
jídlem nebo bez jídla.
Dávku je možno titrovat pomocí jedno
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem