Imoxat

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

имидаклоприд, моксидектин

Dostępny od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

imidacloprid, moxidectin

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs; Ferrets

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

Wskazania:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). The veterinary medicinal product can be used as part of a treatment strategy for flea allergy dermatitis (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). The veterinary medicinal product can be used as part of a treatment strategy for flea allergy dermatitis (FAD).

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2021-12-07

Ulotka dla pacjenta

                                49
B. UPUTA O VMP
50
UPUTA O VMP:
IMOXAT 40 MG+ 4 MG SPOT-ON OTOPINA ZA MALE MAČKE I AFRIČKE TVOROVE
IMOXAT 80 MG + 8 MG SPOT ON OTOPINA ZA VELIKE MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Irska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Imoxat 40 mg+ 4 mg otopina za nakapavanje za male mačke i afričke
tvorove
Imoxat 80 mg + 8 mg otopina za nakapavanje za velike mačke
Imidakloprid, moksidektin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka jedinična doza (pipeta) sadržava:
JEDINIČNA
DOZA
IMIDAKLOPRID
MOKSIDEKTIN
Imoxat za male mačke (≤ 4 kg) i afričke
tvorove
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat za velike mačke (> 4–8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Pomoćne tvari: benzilni alkohol, 1 mg/ml butil-hidroksitoluen (E321)
Bezbojna do žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
ZA MAČKE
koje boluju od mješovitih parazitarnih invazija ili su u opasnosti od
invazije:
•
liječenje i prevenciju infestacije buhama (
_Ctenocephalides felis_
),
•
liječenje infestacije ušnim šugarcima (
_Otodectes cynotis_
),
•
liječenje šuge (
_Notoedres cati), _
•
liječenje invazije plućnim crvom
_Eucoleus aerophilus (_
syn.
_Capillaria aerophila) _
(odrasli
stadiji),
•
prevencija invazije plućnim crvom (L3/L4 ličinke
_Aelurostrongylus abstrusus_
)
•
liječenje invazije plućnim crvom
_Aelurostrongylus abstrusus _
(odrasli stadiji)
•
liječenje invazije očnim crvom
_Thelazia callipaeda _
(odrasli stadiji)
•
sprečavanje invazije srčanim crvom (L3 i L4 ličinke
_Dirofilaria immitis_
),
•
liječenje invazija želučano-crijevnim nematodima (L4 ličinke,
nedozreli odrasli i odrasli
stadiji
_Toxocara cati _
i
_Ancylostoma tubaeforme_
).
Veterinarsko-medicinske proizvode se može koristiti kao dio
preventivnog programa 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Imoxat 40 mg + 4 mg otopina za nakapavanje za male mačke i afričke
tvorove
Imoxat 80 mg + 8 mg otopina za nakapavanje za velike mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Imoxat za male i velike mačke i afričke tvorove sadržava 100 mg/ml
imidakloprida i 10 mg/ml
moksidektina.
Svaka jedinična doza (pipeta) sadržava:
JEDINIČNA
DOZA
IMIDAKLOPRID
MOKSIDEKTIN
Imoxat za male mačke (≤ 4 kg) i afričke
tvorove
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat za velike mačke (> 4–8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
POMOĆNE TVARI:
Benzilni alkohol
Butil-hidroksitoluen 1 mg/ml (E321)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nakapavanje.
Bezbojna do žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke, afrički tvorovi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
ZA MAČKE
koje boluju od mješovitih parazitarnih invazija ili su u opasnosti od
invazije:
•
liječenje i prevenciju infestacije buhama (
_Ctenocephalides felis_
),
•
liječenje infestacije ušnim šugarcima (
_Otodectes cynotis_
),
•
liječenje šuge (
_Notoedres cati), _
•
liječenje invazije plućnim crvom
_Eucoleus aerophilus (_
syn.
_Capillaria aerophila) _
(odrasli
stadiji),
•
prevencija invazije plućnim crvom (L3/L4 ličinke
_Aelurostrongylus abstrusus_
)
•
liječenje invazije plućnim crvom
_Aelurostrongylus abstrusus _
(odrasli stadiji)
•
liječenje invazije očnim crvom
_Thelazia callipaeda _
(odrasli stadiji)
•
sprečavanje invazije srčanim crvom (L3 i L4 ličinke
_Dirofilaria immitis_
),
•
liječenje invazija želučano-crijevnim nematodima (L4 ličinke,
nedozreli odrasli i odrasli
stadiji
_Toxocara cati _
i
_Ancylostoma tubaeforme_
).
3
Veterinarsko-medicinski proizvod se može koristiti kao dio
preventivnog programa za suzbijanje
alergijskog dermatitisa uzrokovanog buhama.
ZA AFRIČKE TVOROVE
koji boluju od mješovitih parazitarnih invazija ili su u opasnosti od
invazije:

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-01-2022

Zobacz historię dokumentów