Imoxat

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-01-2022

Bahan aktif:

имидаклоприд, моксидектин

Tersedia dari:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kode ATC:

QP54AB52

INN (Nama Internasional):

imidacloprid, moxidectin

Kelompok Terapi:

Cats; Dogs; Ferrets

Area terapi:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

Indikasi Terapi:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). The veterinary medicinal product can be used as part of a treatment strategy for flea allergy dermatitis (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). The veterinary medicinal product can be used as part of a treatment strategy for flea allergy dermatitis (FAD).

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2021-12-07

Selebaran informasi

                                49
B. UPUTA O VMP
50
UPUTA O VMP:
IMOXAT 40 MG+ 4 MG SPOT-ON OTOPINA ZA MALE MAČKE I AFRIČKE TVOROVE
IMOXAT 80 MG + 8 MG SPOT ON OTOPINA ZA VELIKE MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Irska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Imoxat 40 mg+ 4 mg otopina za nakapavanje za male mačke i afričke
tvorove
Imoxat 80 mg + 8 mg otopina za nakapavanje za velike mačke
Imidakloprid, moksidektin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka jedinična doza (pipeta) sadržava:
JEDINIČNA
DOZA
IMIDAKLOPRID
MOKSIDEKTIN
Imoxat za male mačke (≤ 4 kg) i afričke
tvorove
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat za velike mačke (> 4–8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Pomoćne tvari: benzilni alkohol, 1 mg/ml butil-hidroksitoluen (E321)
Bezbojna do žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
ZA MAČKE
koje boluju od mješovitih parazitarnih invazija ili su u opasnosti od
invazije:
•
liječenje i prevenciju infestacije buhama (
_Ctenocephalides felis_
),
•
liječenje infestacije ušnim šugarcima (
_Otodectes cynotis_
),
•
liječenje šuge (
_Notoedres cati), _
•
liječenje invazije plućnim crvom
_Eucoleus aerophilus (_
syn.
_Capillaria aerophila) _
(odrasli
stadiji),
•
prevencija invazije plućnim crvom (L3/L4 ličinke
_Aelurostrongylus abstrusus_
)
•
liječenje invazije plućnim crvom
_Aelurostrongylus abstrusus _
(odrasli stadiji)
•
liječenje invazije očnim crvom
_Thelazia callipaeda _
(odrasli stadiji)
•
sprečavanje invazije srčanim crvom (L3 i L4 ličinke
_Dirofilaria immitis_
),
•
liječenje invazija želučano-crijevnim nematodima (L4 ličinke,
nedozreli odrasli i odrasli
stadiji
_Toxocara cati _
i
_Ancylostoma tubaeforme_
).
Veterinarsko-medicinske proizvode se može koristiti kao dio
preventivnog programa 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Imoxat 40 mg + 4 mg otopina za nakapavanje za male mačke i afričke
tvorove
Imoxat 80 mg + 8 mg otopina za nakapavanje za velike mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Imoxat za male i velike mačke i afričke tvorove sadržava 100 mg/ml
imidakloprida i 10 mg/ml
moksidektina.
Svaka jedinična doza (pipeta) sadržava:
JEDINIČNA
DOZA
IMIDAKLOPRID
MOKSIDEKTIN
Imoxat za male mačke (≤ 4 kg) i afričke
tvorove
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat za velike mačke (> 4–8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
POMOĆNE TVARI:
Benzilni alkohol
Butil-hidroksitoluen 1 mg/ml (E321)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nakapavanje.
Bezbojna do žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke, afrički tvorovi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
ZA MAČKE
koje boluju od mješovitih parazitarnih invazija ili su u opasnosti od
invazije:
•
liječenje i prevenciju infestacije buhama (
_Ctenocephalides felis_
),
•
liječenje infestacije ušnim šugarcima (
_Otodectes cynotis_
),
•
liječenje šuge (
_Notoedres cati), _
•
liječenje invazije plućnim crvom
_Eucoleus aerophilus (_
syn.
_Capillaria aerophila) _
(odrasli
stadiji),
•
prevencija invazije plućnim crvom (L3/L4 ličinke
_Aelurostrongylus abstrusus_
)
•
liječenje invazije plućnim crvom
_Aelurostrongylus abstrusus _
(odrasli stadiji)
•
liječenje invazije očnim crvom
_Thelazia callipaeda _
(odrasli stadiji)
•
sprečavanje invazije srčanim crvom (L3 i L4 ličinke
_Dirofilaria immitis_
),
•
liječenje invazija želučano-crijevnim nematodima (L4 ličinke,
nedozreli odrasli i odrasli
stadiji
_Toxocara cati _
i
_Ancylostoma tubaeforme_
).
3
Veterinarsko-medicinski proizvod se može koristiti kao dio
preventivnog programa za suzbijanje
alergijskog dermatitisa uzrokovanog buhama.
ZA AFRIČKE TVOROVE
koji boluju od mješovitih parazitarnih invazija ili su u opasnosti od
invazije:

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-01-2022

Lihat riwayat dokumen