IDflu

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
28-03-2018

Składnik aktywny:

influensa-virus (inaktivert, split) av følgende belastninger:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - som belastning (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknende stamme (En/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - som stamme (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Dostępny od:

Sanofi Pasteur S.A.

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupa terapeutyczna:

vaksiner

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization

Wskazania:

Profylakse av influensa hos individer 60 år og eldre, spesielt hos de som har økt risiko for tilknyttede komplikasjoner. Bruk av IDflu bør være basert på offisielle anbefalinger.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Tilbaketrukket

Data autoryzacji:

2009-02-24

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IDFLU 15 MIKROGRAM/STAMME INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot influensa (inaktivert, splittvirus)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
VAKSINEN, DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykepleier eller
apotek.
-
Denne vaksinen er skrevet ut til deg. Ikke gi den videre til andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IDflu er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker IDflu
3.
Hvordan du bruker IDflu
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IDflu
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IDFLU ER OG HVA DET BRUKES MOT
IDflu
er en vaksine. Denne vaksinen anbefales for å bidra til å beskytte
deg mot influensa.
Vaksinen kan gis til voksne på 60 år og eldre, spesielt for personer
med økt risiko for komplikasjoner
som kan oppstå i forbindelse med influensasykdom.
Når man får en injeksjon av IDflu, vil immunsystemet (kroppens
naturlige forsvar) uvikle en
beskyttelse mot influensainfeksjon.
IDflu bidrar til å beskytte deg mot de tre virusstammene i vaksinen,
eller andre stammer som er nært
knyttet til dem. Full effekt av vaksinen oppnås som regel 2 til 3
uker etter vaksinasjonen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IDFLU
BRUK IKKE IDFLU
-
hvis du er allergisk overfor:
•
Virkestoffene,
•
Et av de andre innholdsstoffene i denne vaksinen (oppført i pkt. 6)
•
Enhver komponent som kan være tilstede i svært små mengder, f.eks.
egg (ovalbumin,
kyllingproteiner), neomycin, formaldehyd og octoxinol 9.
-
Hvis du har en sykdom med feber eller akutt infeksjon, skal
vaksinasjonen utsettes til du er
frisk igjen.
ADVARSLER OG FO
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IDflu 15 mikrogram/stamme injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot influensa (inaktivert, splittvirus)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Influensavirus (inaktivert, splittet) fra følgende stammer*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - lignende stamme
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - lignende stamme (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - lignende stamme (B/Brisbane/60/2008, villtype)
................ 15 mikrogram HA**
Per 0,1 ml dose
*
dyrket i befruktede hønseegg fra friske hønseflokker
**
hemagglutinin
Denne vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling (for nordlige
halvkule) og EUs-bestemmelse for
sesongen 2016/2017.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
IDflu kan inneholde rester av egg, slik som ovalbumin og rester av
neomycin, formaldehyd og
octoxinol 9, som brukes under produksjonsprosessen (se pkt. 4.3).
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs og blakket suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylakse mot influensa hos personer på 60 år og eldre, spesielt
for de med økt risiko for assosierte
komplikasjoner.
Bruken av IDflu skal baseres på offisielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Personer på 60 år og eldre: 0,1 ml.
_Pediatrisk populasjon_
IDflu anbefales ikke brukt hos barn og unge under 18 år på grunn av
utilstrekkelige data om sikkerhet
og effekt.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Administrasjonsmåte
Immunisering skal utføres intradermalt.
Anbefalt administrasjonssted er i deltoidområdet.
_Forholdsregler før håndtering eller administrering av dette
legemidlet_
For instruksjoner ve
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-03-2018

Zobacz historię dokumentów