IDflu

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
28-03-2018

Ingredientes activos:

influensa-virus (inaktivert, split) av følgende belastninger:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - som belastning (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknende stamme (En/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - som stamme (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Disponible desde:

Sanofi Pasteur S.A.

Código ATC:

J07BB02

Designación común internacional (DCI):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupo terapéutico:

vaksiner

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Profylakse av influensa hos individer 60 år og eldre, spesielt hos de som har økt risiko for tilknyttede komplikasjoner. Bruk av IDflu bør være basert på offisielle anbefalinger.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Tilbaketrukket

Fecha de autorización:

2009-02-24

Información para el usuario

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IDFLU 15 MIKROGRAM/STAMME INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot influensa (inaktivert, splittvirus)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
VAKSINEN, DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykepleier eller
apotek.
-
Denne vaksinen er skrevet ut til deg. Ikke gi den videre til andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IDflu er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker IDflu
3.
Hvordan du bruker IDflu
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IDflu
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IDFLU ER OG HVA DET BRUKES MOT
IDflu
er en vaksine. Denne vaksinen anbefales for å bidra til å beskytte
deg mot influensa.
Vaksinen kan gis til voksne på 60 år og eldre, spesielt for personer
med økt risiko for komplikasjoner
som kan oppstå i forbindelse med influensasykdom.
Når man får en injeksjon av IDflu, vil immunsystemet (kroppens
naturlige forsvar) uvikle en
beskyttelse mot influensainfeksjon.
IDflu bidrar til å beskytte deg mot de tre virusstammene i vaksinen,
eller andre stammer som er nært
knyttet til dem. Full effekt av vaksinen oppnås som regel 2 til 3
uker etter vaksinasjonen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IDFLU
BRUK IKKE IDFLU
-
hvis du er allergisk overfor:
•
Virkestoffene,
•
Et av de andre innholdsstoffene i denne vaksinen (oppført i pkt. 6)
•
Enhver komponent som kan være tilstede i svært små mengder, f.eks.
egg (ovalbumin,
kyllingproteiner), neomycin, formaldehyd og octoxinol 9.
-
Hvis du har en sykdom med feber eller akutt infeksjon, skal
vaksinasjonen utsettes til du er
frisk igjen.
ADVARSLER OG FO
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IDflu 15 mikrogram/stamme injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot influensa (inaktivert, splittvirus)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Influensavirus (inaktivert, splittet) fra følgende stammer*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - lignende stamme
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - lignende stamme (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - lignende stamme (B/Brisbane/60/2008, villtype)
................ 15 mikrogram HA**
Per 0,1 ml dose
*
dyrket i befruktede hønseegg fra friske hønseflokker
**
hemagglutinin
Denne vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling (for nordlige
halvkule) og EUs-bestemmelse for
sesongen 2016/2017.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
IDflu kan inneholde rester av egg, slik som ovalbumin og rester av
neomycin, formaldehyd og
octoxinol 9, som brukes under produksjonsprosessen (se pkt. 4.3).
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs og blakket suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylakse mot influensa hos personer på 60 år og eldre, spesielt
for de med økt risiko for assosierte
komplikasjoner.
Bruken av IDflu skal baseres på offisielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Personer på 60 år og eldre: 0,1 ml.
_Pediatrisk populasjon_
IDflu anbefales ikke brukt hos barn og unge under 18 år på grunn av
utilstrekkelige data om sikkerhet
og effekt.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Administrasjonsmåte
Immunisering skal utføres intradermalt.
Anbefalt administrasjonssted er i deltoidområdet.
_Forholdsregler før håndtering eller administrering av dette
legemidlet_
For instruksjoner ve
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-03-2018

Ver historial de documentos