IDflu

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-03-2018

Bahan aktif:

influensa-virus (inaktivert, split) av følgende belastninger:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - som belastning (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknende stamme (En/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - som stamme (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Tersedia dari:

Sanofi Pasteur S.A.

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Kelompok Terapi:

vaksiner

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization

Indikasi Terapi:

Profylakse av influensa hos individer 60 år og eldre, spesielt hos de som har økt risiko for tilknyttede komplikasjoner. Bruk av IDflu bør være basert på offisielle anbefalinger.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Tilbaketrukket

Tanggal Otorisasi:

2009-02-24

Selebaran informasi

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IDFLU 15 MIKROGRAM/STAMME INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot influensa (inaktivert, splittvirus)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
VAKSINEN, DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykepleier eller
apotek.
-
Denne vaksinen er skrevet ut til deg. Ikke gi den videre til andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IDflu er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker IDflu
3.
Hvordan du bruker IDflu
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IDflu
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IDFLU ER OG HVA DET BRUKES MOT
IDflu
er en vaksine. Denne vaksinen anbefales for å bidra til å beskytte
deg mot influensa.
Vaksinen kan gis til voksne på 60 år og eldre, spesielt for personer
med økt risiko for komplikasjoner
som kan oppstå i forbindelse med influensasykdom.
Når man får en injeksjon av IDflu, vil immunsystemet (kroppens
naturlige forsvar) uvikle en
beskyttelse mot influensainfeksjon.
IDflu bidrar til å beskytte deg mot de tre virusstammene i vaksinen,
eller andre stammer som er nært
knyttet til dem. Full effekt av vaksinen oppnås som regel 2 til 3
uker etter vaksinasjonen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IDFLU
BRUK IKKE IDFLU
-
hvis du er allergisk overfor:
•
Virkestoffene,
•
Et av de andre innholdsstoffene i denne vaksinen (oppført i pkt. 6)
•
Enhver komponent som kan være tilstede i svært små mengder, f.eks.
egg (ovalbumin,
kyllingproteiner), neomycin, formaldehyd og octoxinol 9.
-
Hvis du har en sykdom med feber eller akutt infeksjon, skal
vaksinasjonen utsettes til du er
frisk igjen.
ADVARSLER OG FO
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IDflu 15 mikrogram/stamme injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot influensa (inaktivert, splittvirus)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Influensavirus (inaktivert, splittet) fra følgende stammer*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - lignende stamme
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - lignende stamme (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - lignende stamme (B/Brisbane/60/2008, villtype)
................ 15 mikrogram HA**
Per 0,1 ml dose
*
dyrket i befruktede hønseegg fra friske hønseflokker
**
hemagglutinin
Denne vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling (for nordlige
halvkule) og EUs-bestemmelse for
sesongen 2016/2017.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
IDflu kan inneholde rester av egg, slik som ovalbumin og rester av
neomycin, formaldehyd og
octoxinol 9, som brukes under produksjonsprosessen (se pkt. 4.3).
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs og blakket suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylakse mot influensa hos personer på 60 år og eldre, spesielt
for de med økt risiko for assosierte
komplikasjoner.
Bruken av IDflu skal baseres på offisielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Personer på 60 år og eldre: 0,1 ml.
_Pediatrisk populasjon_
IDflu anbefales ikke brukt hos barn og unge under 18 år på grunn av
utilstrekkelige data om sikkerhet
og effekt.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Administrasjonsmåte
Immunisering skal utføres intradermalt.
Anbefalt administrasjonssted er i deltoidområdet.
_Forholdsregler før håndtering eller administrering av dette
legemidlet_
For instruksjoner ve
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-03-2018

Lihat riwayat dokumen