IDflu

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-03-2018

Principio attivo:

influensa-virus (inaktivert, split) av følgende belastninger:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - som belastning (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknende stamme (En/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - som stamme (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Commercializzato da:

Sanofi Pasteur S.A.

Codice ATC:

J07BB02

INN (Nome Internazionale):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Gruppo terapeutico:

vaksiner

Area terapeutica:

Influenza, Human; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Profylakse av influensa hos individer 60 år og eldre, spesielt hos de som har økt risiko for tilknyttede komplikasjoner. Bruk av IDflu bør være basert på offisielle anbefalinger.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Tilbaketrukket

Data dell'autorizzazione:

2009-02-24

Foglio illustrativo

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IDFLU 15 MIKROGRAM/STAMME INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot influensa (inaktivert, splittvirus)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
VAKSINEN, DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykepleier eller
apotek.
-
Denne vaksinen er skrevet ut til deg. Ikke gi den videre til andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IDflu er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker IDflu
3.
Hvordan du bruker IDflu
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IDflu
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IDFLU ER OG HVA DET BRUKES MOT
IDflu
er en vaksine. Denne vaksinen anbefales for å bidra til å beskytte
deg mot influensa.
Vaksinen kan gis til voksne på 60 år og eldre, spesielt for personer
med økt risiko for komplikasjoner
som kan oppstå i forbindelse med influensasykdom.
Når man får en injeksjon av IDflu, vil immunsystemet (kroppens
naturlige forsvar) uvikle en
beskyttelse mot influensainfeksjon.
IDflu bidrar til å beskytte deg mot de tre virusstammene i vaksinen,
eller andre stammer som er nært
knyttet til dem. Full effekt av vaksinen oppnås som regel 2 til 3
uker etter vaksinasjonen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IDFLU
BRUK IKKE IDFLU
-
hvis du er allergisk overfor:
•
Virkestoffene,
•
Et av de andre innholdsstoffene i denne vaksinen (oppført i pkt. 6)
•
Enhver komponent som kan være tilstede i svært små mengder, f.eks.
egg (ovalbumin,
kyllingproteiner), neomycin, formaldehyd og octoxinol 9.
-
Hvis du har en sykdom med feber eller akutt infeksjon, skal
vaksinasjonen utsettes til du er
frisk igjen.
ADVARSLER OG FO
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IDflu 15 mikrogram/stamme injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot influensa (inaktivert, splittvirus)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Influensavirus (inaktivert, splittet) fra følgende stammer*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - lignende stamme
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - lignende stamme (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - lignende stamme (B/Brisbane/60/2008, villtype)
................ 15 mikrogram HA**
Per 0,1 ml dose
*
dyrket i befruktede hønseegg fra friske hønseflokker
**
hemagglutinin
Denne vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling (for nordlige
halvkule) og EUs-bestemmelse for
sesongen 2016/2017.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
IDflu kan inneholde rester av egg, slik som ovalbumin og rester av
neomycin, formaldehyd og
octoxinol 9, som brukes under produksjonsprosessen (se pkt. 4.3).
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs og blakket suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylakse mot influensa hos personer på 60 år og eldre, spesielt
for de med økt risiko for assosierte
komplikasjoner.
Bruken av IDflu skal baseres på offisielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Personer på 60 år og eldre: 0,1 ml.
_Pediatrisk populasjon_
IDflu anbefales ikke brukt hos barn og unge under 18 år på grunn av
utilstrekkelige data om sikkerhet
og effekt.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Administrasjonsmåte
Immunisering skal utføres intradermalt.
Anbefalt administrasjonssted er i deltoidområdet.
_Forholdsregler før håndtering eller administrering av dette
legemidlet_
For instruksjoner ve
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-03-2018

Visualizza cronologia documenti