Gonazon

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

azagly-nafarelin

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QH01CA

INN (International Nazwa):

azagly-nafarelin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Dziedzina terapeutyczna:

Hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues

Wskazania:

Femelle salmonidés, des poissons comme le saumon Atlantique (Salmo salar), la truite arc-en-ciel (Oncorhynchus mykiss), la truite brune (Salmo trutta) et de l'Arctique omble chevalier (Salvelinus alpinus)l'Induction et la synchronisation de l'ovulation pour la production des yeux d'oeufs et d'alevins. Les chiens (femelles)de Prévention de la fonction gonadique chez les chiennes, via long terme blocus de la gonadotrophine synthèse.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2003-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                29/36
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
30/36
NOTICE
GONAZON, SOLUTION À DILUER POUR INJECTION AUX FEMELLES SALMONIDÉS.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant :
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Gonazon, solution à diluer pour injection aux femelles salmonidés.
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Azagly-nafaréline (sous forme d’acétate)……1600µg/ml.
Excipient : alcool benzylique
4.
INDICATION(S)
Induction et synchronisation de l’ovulation pour la production
d’œufs au stade œillé et d’alevins.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer Gonazon avant qu’approximativement 10% de la
population des reproductrices
n’ait ovulé naturellement.
Le produit ne doit pas être utilisé chez des poissons maintenus dans
une eau dont la température
inhibe l’ovulation, ceci pouvant entraîner une diminution de la
qualité des œufs.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Salmonidés
femelles,
tels
que
le
Saumon
atlantique
(_Salmo _
_salar_),
la
Truite
arc-en-ciel
(_Oncorhynchus mykiss_), la Truite brune (_Salmo trutta_) et l'Omble
Chevalier _(Salvelinus alpinus)._
Ce médicament n'est plus autorisé
31/36
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
La dose recommandée est de 32

g/kg de poids vif.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Injecter par voie intrapéritonéale au niveau de la ligne médiane,
à une distance d’½ à 1 longueur de
nageoire de la base de la nageoire pelvienne. Le poisson doit être
anesthésié.
Cette dose doit être administrée dans le volume le plus 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1/36
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2/36
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Gonazon, solution à diluer pour injection aux femelles salmonidés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
F
LACON CONTENANT LA SOLUTION A DILUER
:
PRINCIPE(S) ACTIF(S)
Azagly-nafaréline (sous forme d’acétate)…..1600µg/ml
EXCIPIENTs
Alcool benzylique (1%)
F
LACON CONTENANT LE SOLVANT
:
EXCIPIENTS
Alcool benzylique (1%)
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Salmonidés
femelles,
tels
que
le
Saumon
atlantique
(_Salmo _
_salar_),
la
Truite
arc-en-ciel
(_Oncorhynchus mykiss_), la Truite brune (_Salmo trutta_) et l'Omble
Chevalier _(Salvelinus alpinus)._
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLE
Induction et synchronisation de l’ovulation pour la production
d'œufs au stade œillé et d'alevins.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer Gonazon avant qu’approximativement 10 % de la
population des reproductrices
n’ait ovulé naturellement.
Le produit ne doit pas être utilisé chez des poissons maintenus dans
une eau dont la température
inhibe l’ovulation, ceci pouvant entraîner une diminution de la
qualité des œufs.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Une réduction de la fécondité, de la qualité des œufs et du
pourcentage de survie au stade œufs œillés
ont été observés chez les poissons traités avec
l'azagly-nafaréline. Dans certains cas, cela peut être
relié à l'utilisation du produit trop précocement dans la saison de
reproduction.
Ce médicament n'est plus autorisé
3/36
Après injection, il est recommandé de récolter les œufs à des
intervalles d’environ 50-100 degrés
jours.
Pour l’Omble Chevalier, les injections ne doivent être pratiquées
que si la température de l’eau est

8°C.
Les effets à long terme de l'azagly-nafaréline sur les reproducteurs
n'ont pas été étudiés.
4
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-08-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów