Gonazon

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-08-2012

Aktivni sastojci:

azagly-nafarelin

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QH01CA

INN (International ime):

azagly-nafarelin

Terapijska grupa:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Područje terapije:

Hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues

Terapijske indikacije:

Femelle salmonidés, des poissons comme le saumon Atlantique (Salmo salar), la truite arc-en-ciel (Oncorhynchus mykiss), la truite brune (Salmo trutta) et de l'Arctique omble chevalier (Salvelinus alpinus)l'Induction et la synchronisation de l'ovulation pour la production des yeux d'oeufs et d'alevins. Les chiens (femelles)de Prévention de la fonction gonadique chez les chiennes, via long terme blocus de la gonadotrophine synthèse.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2003-07-20

Uputa o lijeku

                                29/36
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
30/36
NOTICE
GONAZON, SOLUTION À DILUER POUR INJECTION AUX FEMELLES SALMONIDÉS.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant :
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Gonazon, solution à diluer pour injection aux femelles salmonidés.
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Azagly-nafaréline (sous forme d’acétate)……1600µg/ml.
Excipient : alcool benzylique
4.
INDICATION(S)
Induction et synchronisation de l’ovulation pour la production
d’œufs au stade œillé et d’alevins.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer Gonazon avant qu’approximativement 10% de la
population des reproductrices
n’ait ovulé naturellement.
Le produit ne doit pas être utilisé chez des poissons maintenus dans
une eau dont la température
inhibe l’ovulation, ceci pouvant entraîner une diminution de la
qualité des œufs.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Salmonidés
femelles,
tels
que
le
Saumon
atlantique
(_Salmo _
_salar_),
la
Truite
arc-en-ciel
(_Oncorhynchus mykiss_), la Truite brune (_Salmo trutta_) et l'Omble
Chevalier _(Salvelinus alpinus)._
Ce médicament n'est plus autorisé
31/36
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
La dose recommandée est de 32

g/kg de poids vif.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Injecter par voie intrapéritonéale au niveau de la ligne médiane,
à une distance d’½ à 1 longueur de
nageoire de la base de la nageoire pelvienne. Le poisson doit être
anesthésié.
Cette dose doit être administrée dans le volume le plus 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1/36
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2/36
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Gonazon, solution à diluer pour injection aux femelles salmonidés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
F
LACON CONTENANT LA SOLUTION A DILUER
:
PRINCIPE(S) ACTIF(S)
Azagly-nafaréline (sous forme d’acétate)…..1600µg/ml
EXCIPIENTs
Alcool benzylique (1%)
F
LACON CONTENANT LE SOLVANT
:
EXCIPIENTS
Alcool benzylique (1%)
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Salmonidés
femelles,
tels
que
le
Saumon
atlantique
(_Salmo _
_salar_),
la
Truite
arc-en-ciel
(_Oncorhynchus mykiss_), la Truite brune (_Salmo trutta_) et l'Omble
Chevalier _(Salvelinus alpinus)._
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLE
Induction et synchronisation de l’ovulation pour la production
d'œufs au stade œillé et d'alevins.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer Gonazon avant qu’approximativement 10 % de la
population des reproductrices
n’ait ovulé naturellement.
Le produit ne doit pas être utilisé chez des poissons maintenus dans
une eau dont la température
inhibe l’ovulation, ceci pouvant entraîner une diminution de la
qualité des œufs.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Une réduction de la fécondité, de la qualité des œufs et du
pourcentage de survie au stade œufs œillés
ont été observés chez les poissons traités avec
l'azagly-nafaréline. Dans certains cas, cela peut être
relié à l'utilisation du produit trop précocement dans la saison de
reproduction.
Ce médicament n'est plus autorisé
3/36
Après injection, il est recommandé de récolter les œufs à des
intervalles d’environ 50-100 degrés
jours.
Pour l’Omble Chevalier, les injections ne doivent être pratiquées
que si la température de l’eau est

8°C.
Les effets à long terme de l'azagly-nafaréline sur les reproducteurs
n'ont pas été étudiés.
4
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-08-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata