Fluenz

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Reassortant virus dell'influenza (vivo attenuato) dei seguenti ceppi:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 come il ceppo A/Victoria/361/2011 (H3N2) ceppo B/Massachusetts/2/2012 ceppo

Dostępny od:

MedImmune LLC

Kod ATC:

J07BB03

INN (International Nazwa):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Grupa terapeutyczna:

vaccini

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization

Wskazania:

Profilassi dell'influenza negli individui da 24 mesi a meno di 18 anni. L'uso di Fluenz dovrebbe essere basata sulle raccomandazioni ufficiali.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2011-01-27

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FLUENZ SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Vaccino antinfluenzale (vivo attenuato, nasale)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE SIA SOMMINISTRATO IL
VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI O PER IL BAMBINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
-
Questo vaccino è stato prescritto soltanto per lei o per il bambino.
Non lo dia ad altre persone.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, si rivolga al
medico, all'infermiere
o al farmacista. Questi possono comprendere eventuali effetti
indesiderati non elencati in
questo foglio. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Fluenz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Fluenz
3.
Come viene somministrato Fluenz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fluenz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È FLUENZ E A CHE COSA SERVE
Fluenz è un vaccino che previene l’influenza. Viene usato nei
bambini e negli adolescenti di età
compresa tra 24 mesi e 18 anni.
Quando una persona assume il vaccino, il sistema immunitario (il
sistema di difese naturali del corpo)
produce il proprio sistema di protezione contro il virus
dell’influenza. Nessun componente del vaccino
può provocare l’influenza.
I virus contenuti nel vaccino Fluenz sono cresciuti su uova di pollo.
Il vaccino è diretto contro
tre ceppi di virus influenzali ogni anno, in base alle raccomandazioni
annuali dell’Organizzazione
mondiale 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
_ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FLUENZ spray nasale, sospensione
Vaccino antinfluenzale (vivo attenuato, nasale)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Virus* dell’influenza ricombinante (vivo attenuato) dei seguenti
ceppi**:
A/Ceppo simile al A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UF***
A/Ceppo simile al A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UF***
B/Ceppo simile al B Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UF***
.......................................................................................................per
dose da 0,2 ml
*
propagato in uova fertilizzate di gallina provenienti da allevamenti
sani.
**
prodotto in cellule VERO mediante ingegneria genetica inversa. Il
prodotto contiene organismi
geneticamente modificati (OGM).
***
unità fluorescenti
Il vaccino è conforme alle raccomandazioni dell’OMS (Emisfero Nord)
e alla decisione UE per
la stagione 2013/2014.
Il vaccino può contenere residui delle seguenti sostanze: proteine
dell’uovo (ad es. ovoalbumina)
e gentamicina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione
La sospensione è incolore o giallo pallido, da trasparente a
opalescente. Possono essere presenti
piccole particelle bianche.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi dell’influenza in soggetti di età compresa tra 24 mesi e
18 anni.
L’uso di FLUENZ deve basarsi su raccomandazioni ufficiali.
Medicinale non più autorizzato
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Bambini
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-12-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów