Fluenz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Reassortant virus dell'influenza (vivo attenuato) dei seguenti ceppi:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 come il ceppo A/Victoria/361/2011 (H3N2) ceppo B/Massachusetts/2/2012 ceppo

Prieinama:

MedImmune LLC

ATC kodas:

J07BB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Farmakoterapinė grupė:

vaccini

Gydymo sritis:

Influenza, Human; Immunization

Terapinės indikacijos:

Profilassi dell'influenza negli individui da 24 mesi a meno di 18 anni. L'uso di Fluenz dovrebbe essere basata sulle raccomandazioni ufficiali.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2011-01-27

Pakuotės lapelis

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FLUENZ SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Vaccino antinfluenzale (vivo attenuato, nasale)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE SIA SOMMINISTRATO IL
VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI O PER IL BAMBINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
-
Questo vaccino è stato prescritto soltanto per lei o per il bambino.
Non lo dia ad altre persone.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, si rivolga al
medico, all'infermiere
o al farmacista. Questi possono comprendere eventuali effetti
indesiderati non elencati in
questo foglio. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Fluenz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Fluenz
3.
Come viene somministrato Fluenz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fluenz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È FLUENZ E A CHE COSA SERVE
Fluenz è un vaccino che previene l’influenza. Viene usato nei
bambini e negli adolescenti di età
compresa tra 24 mesi e 18 anni.
Quando una persona assume il vaccino, il sistema immunitario (il
sistema di difese naturali del corpo)
produce il proprio sistema di protezione contro il virus
dell’influenza. Nessun componente del vaccino
può provocare l’influenza.
I virus contenuti nel vaccino Fluenz sono cresciuti su uova di pollo.
Il vaccino è diretto contro
tre ceppi di virus influenzali ogni anno, in base alle raccomandazioni
annuali dell’Organizzazione
mondiale 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
_ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FLUENZ spray nasale, sospensione
Vaccino antinfluenzale (vivo attenuato, nasale)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Virus* dell’influenza ricombinante (vivo attenuato) dei seguenti
ceppi**:
A/Ceppo simile al A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UF***
A/Ceppo simile al A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UF***
B/Ceppo simile al B Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UF***
.......................................................................................................per
dose da 0,2 ml
*
propagato in uova fertilizzate di gallina provenienti da allevamenti
sani.
**
prodotto in cellule VERO mediante ingegneria genetica inversa. Il
prodotto contiene organismi
geneticamente modificati (OGM).
***
unità fluorescenti
Il vaccino è conforme alle raccomandazioni dell’OMS (Emisfero Nord)
e alla decisione UE per
la stagione 2013/2014.
Il vaccino può contenere residui delle seguenti sostanze: proteine
dell’uovo (ad es. ovoalbumina)
e gentamicina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione
La sospensione è incolore o giallo pallido, da trasparente a
opalescente. Possono essere presenti
piccole particelle bianche.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi dell’influenza in soggetti di età compresa tra 24 mesi e
18 anni.
L’uso di FLUENZ deve basarsi su raccomandazioni ufficiali.
Medicinale non più autorizzato
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Bambini
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-12-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją