Fluenz

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Reassortant virus dell'influenza (vivo attenuato) dei seguenti ceppi:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 come il ceppo A/Victoria/361/2011 (H3N2) ceppo B/Massachusetts/2/2012 ceppo

Verfügbar ab:

MedImmune LLC

ATC-Code:

J07BB03

INN (Internationale Bezeichnung):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Therapiegruppe:

vaccini

Therapiebereich:

Influenza, Human; Immunization

Anwendungsgebiete:

Profilassi dell'influenza negli individui da 24 mesi a meno di 18 anni. L'uso di Fluenz dovrebbe essere basata sulle raccomandazioni ufficiali.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Ritirato

Berechtigungsdatum:

2011-01-27

Gebrauchsinformation

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FLUENZ SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Vaccino antinfluenzale (vivo attenuato, nasale)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE SIA SOMMINISTRATO IL
VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI O PER IL BAMBINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
-
Questo vaccino è stato prescritto soltanto per lei o per il bambino.
Non lo dia ad altre persone.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, si rivolga al
medico, all'infermiere
o al farmacista. Questi possono comprendere eventuali effetti
indesiderati non elencati in
questo foglio. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Fluenz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Fluenz
3.
Come viene somministrato Fluenz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fluenz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È FLUENZ E A CHE COSA SERVE
Fluenz è un vaccino che previene l’influenza. Viene usato nei
bambini e negli adolescenti di età
compresa tra 24 mesi e 18 anni.
Quando una persona assume il vaccino, il sistema immunitario (il
sistema di difese naturali del corpo)
produce il proprio sistema di protezione contro il virus
dell’influenza. Nessun componente del vaccino
può provocare l’influenza.
I virus contenuti nel vaccino Fluenz sono cresciuti su uova di pollo.
Il vaccino è diretto contro
tre ceppi di virus influenzali ogni anno, in base alle raccomandazioni
annuali dell’Organizzazione
mondiale 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
_ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FLUENZ spray nasale, sospensione
Vaccino antinfluenzale (vivo attenuato, nasale)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Virus* dell’influenza ricombinante (vivo attenuato) dei seguenti
ceppi**:
A/Ceppo simile al A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UF***
A/Ceppo simile al A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UF***
B/Ceppo simile al B Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UF***
.......................................................................................................per
dose da 0,2 ml
*
propagato in uova fertilizzate di gallina provenienti da allevamenti
sani.
**
prodotto in cellule VERO mediante ingegneria genetica inversa. Il
prodotto contiene organismi
geneticamente modificati (OGM).
***
unità fluorescenti
Il vaccino è conforme alle raccomandazioni dell’OMS (Emisfero Nord)
e alla decisione UE per
la stagione 2013/2014.
Il vaccino può contenere residui delle seguenti sostanze: proteine
dell’uovo (ad es. ovoalbumina)
e gentamicina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione
La sospensione è incolore o giallo pallido, da trasparente a
opalescente. Possono essere presenti
piccole particelle bianche.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi dell’influenza in soggetti di età compresa tra 24 mesi e
18 anni.
L’uso di FLUENZ deve basarsi su raccomandazioni ufficiali.
Medicinale non più autorizzato
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Bambini
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-12-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen