Felisecto Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

selamectin, sarolaner

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP54AA55

INN (International Nazwa):

selamectin, sarolaner

Grupa terapeutyczna:

Katte

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter

Wskazania:

Til katte med eller i risiko for, blandet parasitangreb af flåter og lopper, lus, mider, mave-nematoder eller hjerteorm. Veterinærlægemidlet er udelukkende indikeret, når brug mod flåter og en eller flere af de andre målparasitter er indikeret på samme tid.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2019-04-26

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE ≤2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE >2,5–5 KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE >5–10 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on opløsning til katte ≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on opløsning til katte >2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on opløsning til katte >5–10 kg
selamectin/sarolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Felisecto Plus spot-on
opløsning
Mængde i alt pr.
enhedsdose (ml)
Selamectin (mg)
Sarolaner (mg)
Katte ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katte >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katte >5–10 kg
1
60
10
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen 0,2 mg/ml
Spot-on opløsning.
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandede angreb med
flåter og lopper, lus, mider,
rundorme (nematoder) i mave-tarmkanalen eller hjerteorm.
Veterinærlægemidlet er udelukkende
indikeret til samtidig brug mod flåter og en eller flere af øvrige
ovennævnte parasitter.
SNYLTERE UDEN PÅ VÆRTSDYRET:
-
Til behandling og forebyggelse af loppeangreb (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærlægemidlet
virker øjeblikkeligt og vedvarende. Midlet dræber lopper og
forebygger nye angreb i 5 uger.
Produktet dræber voksne lopper, før de lægger æg, i 5 uger.
Eftersom veterinærlægemidlet
dræber æg og larver, kan det være med til at behandle eksisterende
loppeangreb i dyrets
omgivelser.
20
-
Produktet kan indgå i behandling af eksem på grund af loppeallergi
(Flea Allergy Dermatitis
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on opløsning til katte ≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on opløsning til katte >2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on opløsning til katte >5–10 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Felisecto Plus spot-on
opløsning
Pipetten
indeholder (ml)
Selamectin (mg)
Sarolaner (mg)
Katte ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katte >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katte >5–10 kg
1
60
10
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen 0,2 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on opløsning.
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandet infestation
med flåter og lopper, lus, mider,
gastroentistinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærlægemidlet er
udelukkende indikeret til samtidig
brug mod tæger og en eller flere af øvrige ovennævnte parasitter.
EKTOPARASITTER:
-
Til behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides _
spp.).
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt og vedvarende. Midlet
dræber lopper og forebygger
nye angreb i 5 uger. Produktet dræber voksne lopper, før de lægger
æg, i 5 uger. På grund af
dets ovicidale og larvicidale virkning kan veterinærlægemidlet være
med til at behandle
eksisterende loppeinfestationer i dyrets omgivelser.
-
Produktet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol af
loppeallergi-dermatitis (Flea Allergy
Dermatitis - FAD).
3
-
Behandling af tægeinfestationer. Veterinærlægemidlet bekæmper
øjeblikkeligt og vedvarende i
5 uger
_Ixodes ricinus _
og
_Ixodes hexagonus_
, 4 uger
_Dermacentor reticulatus _
og
_ Rhipicephalus _
_sanguineus_
.
-
Behandling af øremider (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling af infestationer med bidende lus
_(Felicola subrostratus_
).
F
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-05-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów