Felisecto Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

selamectin, sarolaner

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QP54AA55

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

selamectin, sarolaner

Ārstniecības grupa:

Katte

Ārstniecības joma:

Antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter

Ārstēšanas norādes:

Til katte med eller i risiko for, blandet parasitangreb af flåter og lopper, lus, mider, mave-nematoder eller hjerteorm. Veterinærlægemidlet er udelukkende indikeret, når brug mod flåter og en eller flere af de andre målparasitter er indikeret på samme tid.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2019-04-26

Lietošanas instrukcija

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE ≤2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE >2,5–5 KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE >5–10 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on opløsning til katte ≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on opløsning til katte >2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on opløsning til katte >5–10 kg
selamectin/sarolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Felisecto Plus spot-on
opløsning
Mængde i alt pr.
enhedsdose (ml)
Selamectin (mg)
Sarolaner (mg)
Katte ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katte >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katte >5–10 kg
1
60
10
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen 0,2 mg/ml
Spot-on opløsning.
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandede angreb med
flåter og lopper, lus, mider,
rundorme (nematoder) i mave-tarmkanalen eller hjerteorm.
Veterinærlægemidlet er udelukkende
indikeret til samtidig brug mod flåter og en eller flere af øvrige
ovennævnte parasitter.
SNYLTERE UDEN PÅ VÆRTSDYRET:
-
Til behandling og forebyggelse af loppeangreb (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærlægemidlet
virker øjeblikkeligt og vedvarende. Midlet dræber lopper og
forebygger nye angreb i 5 uger.
Produktet dræber voksne lopper, før de lægger æg, i 5 uger.
Eftersom veterinærlægemidlet
dræber æg og larver, kan det være med til at behandle eksisterende
loppeangreb i dyrets
omgivelser.
20
-
Produktet kan indgå i behandling af eksem på grund af loppeallergi
(Flea Allergy Dermatitis
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on opløsning til katte ≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on opløsning til katte >2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on opløsning til katte >5–10 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Felisecto Plus spot-on
opløsning
Pipetten
indeholder (ml)
Selamectin (mg)
Sarolaner (mg)
Katte ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katte >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katte >5–10 kg
1
60
10
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen 0,2 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on opløsning.
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandet infestation
med flåter og lopper, lus, mider,
gastroentistinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærlægemidlet er
udelukkende indikeret til samtidig
brug mod tæger og en eller flere af øvrige ovennævnte parasitter.
EKTOPARASITTER:
-
Til behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides _
spp.).
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt og vedvarende. Midlet
dræber lopper og forebygger
nye angreb i 5 uger. Produktet dræber voksne lopper, før de lægger
æg, i 5 uger. På grund af
dets ovicidale og larvicidale virkning kan veterinærlægemidlet være
med til at behandle
eksisterende loppeinfestationer i dyrets omgivelser.
-
Produktet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol af
loppeallergi-dermatitis (Flea Allergy
Dermatitis - FAD).
3
-
Behandling af tægeinfestationer. Veterinærlægemidlet bekæmper
øjeblikkeligt og vedvarende i
5 uger
_Ixodes ricinus _
og
_Ixodes hexagonus_
, 4 uger
_Dermacentor reticulatus _
og
_ Rhipicephalus _
_sanguineus_
.
-
Behandling af øremider (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling af infestationer med bidende lus
_(Felicola subrostratus_
).
F
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-05-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi