Felisecto Plus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-06-2021

Bahan aktif:

selamectin, sarolaner

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QP54AA55

INN (Nama Internasional):

selamectin, sarolaner

Kelompok Terapi:

Katte

Area terapi:

Antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter

Indikasi Terapi:

Til katte med eller i risiko for, blandet parasitangreb af flåter og lopper, lus, mider, mave-nematoder eller hjerteorm. Veterinærlægemidlet er udelukkende indikeret, når brug mod flåter og en eller flere af de andre målparasitter er indikeret på samme tid.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2019-04-26

Selebaran informasi

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE ≤2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE >2,5–5 KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE >5–10 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on opløsning til katte ≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on opløsning til katte >2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on opløsning til katte >5–10 kg
selamectin/sarolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Felisecto Plus spot-on
opløsning
Mængde i alt pr.
enhedsdose (ml)
Selamectin (mg)
Sarolaner (mg)
Katte ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katte >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katte >5–10 kg
1
60
10
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen 0,2 mg/ml
Spot-on opløsning.
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandede angreb med
flåter og lopper, lus, mider,
rundorme (nematoder) i mave-tarmkanalen eller hjerteorm.
Veterinærlægemidlet er udelukkende
indikeret til samtidig brug mod flåter og en eller flere af øvrige
ovennævnte parasitter.
SNYLTERE UDEN PÅ VÆRTSDYRET:
-
Til behandling og forebyggelse af loppeangreb (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærlægemidlet
virker øjeblikkeligt og vedvarende. Midlet dræber lopper og
forebygger nye angreb i 5 uger.
Produktet dræber voksne lopper, før de lægger æg, i 5 uger.
Eftersom veterinærlægemidlet
dræber æg og larver, kan det være med til at behandle eksisterende
loppeangreb i dyrets
omgivelser.
20
-
Produktet kan indgå i behandling af eksem på grund af loppeallergi
(Flea Allergy Dermatitis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on opløsning til katte ≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on opløsning til katte >2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on opløsning til katte >5–10 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Felisecto Plus spot-on
opløsning
Pipetten
indeholder (ml)
Selamectin (mg)
Sarolaner (mg)
Katte ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katte >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katte >5–10 kg
1
60
10
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen 0,2 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on opløsning.
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandet infestation
med flåter og lopper, lus, mider,
gastroentistinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærlægemidlet er
udelukkende indikeret til samtidig
brug mod tæger og en eller flere af øvrige ovennævnte parasitter.
EKTOPARASITTER:
-
Til behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides _
spp.).
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt og vedvarende. Midlet
dræber lopper og forebygger
nye angreb i 5 uger. Produktet dræber voksne lopper, før de lægger
æg, i 5 uger. På grund af
dets ovicidale og larvicidale virkning kan veterinærlægemidlet være
med til at behandle
eksisterende loppeinfestationer i dyrets omgivelser.
-
Produktet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol af
loppeallergi-dermatitis (Flea Allergy
Dermatitis - FAD).
3
-
Behandling af tægeinfestationer. Veterinærlægemidlet bekæmper
øjeblikkeligt og vedvarende i
5 uger
_Ixodes ricinus _
og
_Ixodes hexagonus_
, 4 uger
_Dermacentor reticulatus _
og
_ Rhipicephalus _
_sanguineus_
.
-
Behandling af øremider (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling af infestationer med bidende lus
_(Felicola subrostratus_
).
F
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-05-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen