Felisecto Plus

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-06-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-05-2019

Toimeaine:

selamectin, sarolaner

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QP54AA55

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

selamectin, sarolaner

Terapeutiline rühm:

Katte

Terapeutiline ala:

Antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter

Näidustused:

Til katte med eller i risiko for, blandet parasitangreb af flåter og lopper, lus, mider, mave-nematoder eller hjerteorm. Veterinærlægemidlet er udelukkende indikeret, når brug mod flåter og en eller flere af de andre målparasitter er indikeret på samme tid.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2019-04-26

Infovoldik

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE ≤2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE >2,5–5 KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE >5–10 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on opløsning til katte ≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on opløsning til katte >2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on opløsning til katte >5–10 kg
selamectin/sarolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Felisecto Plus spot-on
opløsning
Mængde i alt pr.
enhedsdose (ml)
Selamectin (mg)
Sarolaner (mg)
Katte ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katte >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katte >5–10 kg
1
60
10
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen 0,2 mg/ml
Spot-on opløsning.
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandede angreb med
flåter og lopper, lus, mider,
rundorme (nematoder) i mave-tarmkanalen eller hjerteorm.
Veterinærlægemidlet er udelukkende
indikeret til samtidig brug mod flåter og en eller flere af øvrige
ovennævnte parasitter.
SNYLTERE UDEN PÅ VÆRTSDYRET:
-
Til behandling og forebyggelse af loppeangreb (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærlægemidlet
virker øjeblikkeligt og vedvarende. Midlet dræber lopper og
forebygger nye angreb i 5 uger.
Produktet dræber voksne lopper, før de lægger æg, i 5 uger.
Eftersom veterinærlægemidlet
dræber æg og larver, kan det være med til at behandle eksisterende
loppeangreb i dyrets
omgivelser.
20
-
Produktet kan indgå i behandling af eksem på grund af loppeallergi
(Flea Allergy Dermatitis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on opløsning til katte ≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on opløsning til katte >2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on opløsning til katte >5–10 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Felisecto Plus spot-on
opløsning
Pipetten
indeholder (ml)
Selamectin (mg)
Sarolaner (mg)
Katte ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katte >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katte >5–10 kg
1
60
10
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen 0,2 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on opløsning.
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandet infestation
med flåter og lopper, lus, mider,
gastroentistinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærlægemidlet er
udelukkende indikeret til samtidig
brug mod tæger og en eller flere af øvrige ovennævnte parasitter.
EKTOPARASITTER:
-
Til behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides _
spp.).
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt og vedvarende. Midlet
dræber lopper og forebygger
nye angreb i 5 uger. Produktet dræber voksne lopper, før de lægger
æg, i 5 uger. På grund af
dets ovicidale og larvicidale virkning kan veterinærlægemidlet være
med til at behandle
eksisterende loppeinfestationer i dyrets omgivelser.
-
Produktet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol af
loppeallergi-dermatitis (Flea Allergy
Dermatitis - FAD).
3
-
Behandling af tægeinfestationer. Veterinærlægemidlet bekæmper
øjeblikkeligt og vedvarende i
5 uger
_Ixodes ricinus _
og
_Ixodes hexagonus_
, 4 uger
_Dermacentor reticulatus _
og
_ Rhipicephalus _
_sanguineus_
.
-
Behandling af øremider (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling af infestationer med bidende lus
_(Felicola subrostratus_
).
F
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik läti 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused läti 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik malta 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused malta 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik poola 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused poola 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik soome 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused soome 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-05-2019
Infovoldik Infovoldik norra 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused norra 15-06-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 15-06-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-06-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-05-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu