Fareston

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

toremifeen

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

L02BA02

INN (International Nazwa):

toremifene

Grupa terapeutyczna:

Endokriinset ravi

Dziedzina terapeutyczna:

Rinnanäärmed

Wskazania:

Hormoonist sõltuva metastaatilise rinnanäärmevähi esimese rühma hormoonravi menopausijärgses eas patsientidel. Fareston ei ole soovitatav patsientidel, kellel on östrogeeni retseptor negatiivne kasvajad.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

1996-02-14

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FARESTON 60 MG TABLETID
toremifeen
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fareston ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fareston’i võtmist
3.
Kuidas Fareston’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fareston’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FARESTON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fareston sisaldab toimeainena toremifeeni, mis on antiöstrogeen.
Fareston’i kasutatakse teatava
rinnavähivormi ravis naistel pärast menopausi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FARESTON’I VÕTMIST
FARESTON’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete toremifeeni või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on emaka limaskesta paksenemine;
-
kui teil on tõsised maksaprobleemid;
-
kui teil on kaasasündinud või olnud varem haigus, mis põhjustab
teatud kõrvalekaldeid südame töö
elektrilisel salvestamisel (elektrokardiogramm ehk EKG);
-
kui teil on vere sooladesisalduse häired, eriti madal
kaaliumisisaldus (hüpokaleemia), mida veel
raviga ei korrigeerita;
-
kui teil on väga aeglane pulss (bradükardia);
-
kui teil on südamepuudulikkus;
-
kui teil on esinenud südamerütmi häireid (arütmiaid);
-
kui tarvitate muid ravimeid, mis võivad teie südant mõjutada (vt
lõik 2 „Muud ravimid ja
Fareston“), sest Fareston võib põhjustada teie südamel
elektriliste signaalide juhtimise viivitust
(QT-intervalli pikenemist).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Fa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fareston 60 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 60 mg toremifeeni (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 28,5 mg laktoosi (monohüdraadina). Abiainete
täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge, ümar, lame kaldservaga tablett, mille ühel küljel on TO 60.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Metastaseerunud hormoonsõltuva rinnanäärmevähi esmavaliku
hormoonravi postmenopausis patsientidel.
Fareston’i ei soovitata kasutada östrogeenretseptor-negatiivsete
kasvajate korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 60 mg ööpäevas.
_Neerukahjustus_
Neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
_Maksakahjustus_
Toremifeeni tuleb kasutada maksakahjustusega patsientidel
ettevaatusega (vt lõik 5.2).
_Lapsed_
Puudub Fareston’i asjakohane kasutus lastel.
Manustamisviis
Toremifeeni manustatakse suukaudselt. Toremifeeni võib manustada koos
toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
-
Olemasolev endomeetriumi hüperplaasia ja raske maksapuudulikkus on
vastunäidustused
toremifeeni pikaajaliseks kasutamiseks.
-
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
-
Prekliinilistes uuringutes ning samuti inimestel on täheldatud
toremifeeni kasutamisel muutusi
südame elektrofüsioloogias QT-intervalli pikenemise kujul.
Ravimiohutuse seisukohalt on
toremifeen seetõttu vastunäidustatud patsientidele, kellel esineb:
3
-
kaasasündinud või diagnoositud omandatud QT-intervalli pikenemine
-
elektrolüütide häired, eriti ravimata hüpokaleemia
-
kliiniliselt oluline bradükardia
-
kliiniliselt oluline südamepuudulikkus koos vasaku vatsakese
väljutusfraktsiooni langusega
-
eelnev sümptomaatiline arütmia.
Toremifeeni ei tohi kasutada samaaegselt teiste QT-intervalli
pikendavate ravimitega (vt ka lõik 4.5).
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Enne ravi alustamist tuleb teostada
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-04-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-04-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-04-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-04-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-04-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-04-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-04-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-04-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-04-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-04-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-04-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-04-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-04-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-04-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-04-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-12-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów