Fareston

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-12-2021
SPC SPC (SPC)
03-12-2021
PAR PAR (PAR)
02-04-2009

active_ingredient:

toremifeen

MAH:

Orion Corporation

ATC_code:

L02BA02

INN:

toremifene

therapeutic_group:

Endokriinset ravi

therapeutic_area:

Rinnanäärmed

therapeutic_indication:

Hormoonist sõltuva metastaatilise rinnanäärmevähi esimese rühma hormoonravi menopausijärgses eas patsientidel. Fareston ei ole soovitatav patsientidel, kellel on östrogeeni retseptor negatiivne kasvajad.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

1996-02-14

PIL

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FARESTON 60 MG TABLETID
toremifeen
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fareston ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fareston’i võtmist
3.
Kuidas Fareston’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fareston’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FARESTON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fareston sisaldab toimeainena toremifeeni, mis on antiöstrogeen.
Fareston’i kasutatakse teatava
rinnavähivormi ravis naistel pärast menopausi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FARESTON’I VÕTMIST
FARESTON’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete toremifeeni või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on emaka limaskesta paksenemine;
-
kui teil on tõsised maksaprobleemid;
-
kui teil on kaasasündinud või olnud varem haigus, mis põhjustab
teatud kõrvalekaldeid südame töö
elektrilisel salvestamisel (elektrokardiogramm ehk EKG);
-
kui teil on vere sooladesisalduse häired, eriti madal
kaaliumisisaldus (hüpokaleemia), mida veel
raviga ei korrigeerita;
-
kui teil on väga aeglane pulss (bradükardia);
-
kui teil on südamepuudulikkus;
-
kui teil on esinenud südamerütmi häireid (arütmiaid);
-
kui tarvitate muid ravimeid, mis võivad teie südant mõjutada (vt
lõik 2 „Muud ravimid ja
Fareston“), sest Fareston võib põhjustada teie südamel
elektriliste signaalide juhtimise viivitust
(QT-intervalli pikenemist).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Fa
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fareston 60 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 60 mg toremifeeni (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 28,5 mg laktoosi (monohüdraadina). Abiainete
täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge, ümar, lame kaldservaga tablett, mille ühel küljel on TO 60.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Metastaseerunud hormoonsõltuva rinnanäärmevähi esmavaliku
hormoonravi postmenopausis patsientidel.
Fareston’i ei soovitata kasutada östrogeenretseptor-negatiivsete
kasvajate korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 60 mg ööpäevas.
_Neerukahjustus_
Neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
_Maksakahjustus_
Toremifeeni tuleb kasutada maksakahjustusega patsientidel
ettevaatusega (vt lõik 5.2).
_Lapsed_
Puudub Fareston’i asjakohane kasutus lastel.
Manustamisviis
Toremifeeni manustatakse suukaudselt. Toremifeeni võib manustada koos
toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
-
Olemasolev endomeetriumi hüperplaasia ja raske maksapuudulikkus on
vastunäidustused
toremifeeni pikaajaliseks kasutamiseks.
-
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
-
Prekliinilistes uuringutes ning samuti inimestel on täheldatud
toremifeeni kasutamisel muutusi
südame elektrofüsioloogias QT-intervalli pikenemise kujul.
Ravimiohutuse seisukohalt on
toremifeen seetõttu vastunäidustatud patsientidele, kellel esineb:
3
-
kaasasündinud või diagnoositud omandatud QT-intervalli pikenemine
-
elektrolüütide häired, eriti ravimata hüpokaleemia
-
kliiniliselt oluline bradükardia
-
kliiniliselt oluline südamepuudulikkus koos vasaku vatsakese
väljutusfraktsiooni langusega
-
eelnev sümptomaatiline arütmia.
Toremifeeni ei tohi kasutada samaaegselt teiste QT-intervalli
pikendavate ravimitega (vt ka lõik 4.5).
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Enne ravi alustamist tuleb teostada
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 03-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 02-04-2009
PIL PIL իսպաներեն 03-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 03-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 02-04-2009
PIL PIL չեխերեն 03-12-2021
SPC SPC չեխերեն 03-12-2021
PAR PAR չեխերեն 02-04-2009
PIL PIL դանիերեն 03-12-2021
SPC SPC դանիերեն 03-12-2021
PAR PAR դանիերեն 02-04-2009
PIL PIL գերմաներեն 03-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 03-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 02-04-2009
PIL PIL հունարեն 03-12-2021
SPC SPC հունարեն 03-12-2021
PAR PAR հունարեն 02-04-2009
PIL PIL անգլերեն 03-12-2021
SPC SPC անգլերեն 03-12-2021
PAR PAR անգլերեն 02-04-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 03-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 03-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 02-04-2009
PIL PIL իտալերեն 03-12-2021
SPC SPC իտալերեն 03-12-2021
PAR PAR իտալերեն 02-04-2009
PIL PIL լատվիերեն 03-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 03-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 02-04-2009
PIL PIL լիտվերեն 03-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 03-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 02-04-2009
PIL PIL հունգարերեն 03-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 03-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 02-04-2009
PIL PIL մալթերեն 03-12-2021
SPC SPC մալթերեն 03-12-2021
PAR PAR մալթերեն 02-04-2009
PIL PIL հոլանդերեն 03-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 03-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 02-04-2009
PIL PIL լեհերեն 03-12-2021
SPC SPC լեհերեն 03-12-2021
PAR PAR լեհերեն 02-04-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 03-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 03-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 02-04-2009
PIL PIL ռումիներեն 03-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 03-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 02-04-2009
PIL PIL սլովակերեն 03-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 03-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 02-04-2009
PIL PIL սլովեներեն 03-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 03-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 02-04-2009
PIL PIL ֆիններեն 03-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 03-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 02-04-2009
PIL PIL շվեդերեն 03-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 03-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 02-04-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 03-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 03-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 03-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 03-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 03-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 03-12-2021

view_documents_history