Eryseng

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Erysipelothrix rhusiopathiae, στέλεχος R32E11 (αδρανοποιημένο)

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI09AB03

INN (International Nazwa):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupa terapeutyczna:

Χοίροι

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Wskazania:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (βλάβες του δέρματος και πυρετός), της πανώλης των ερυσίπελας που προκαλείται από Erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1 και ορότυπος 2.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2014-07-04

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ERYSENG ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
ERYSENG ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
Αδρανοποιημένο
_βακτήριο Εrysipelothrix rhusiopathiae_
, στέλεχος R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
αναστολή ELISA 50%
Υδροξείδιο του αργιλίου 5,29 mg (αργίλιο)
DEAE-δεξτράνη
Ginseng
Υπόλευκο ενέσιμο εναιώρημα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη
μείωση των κλινικών
σημείων (δερματικές αλλοιώσεις και
πυρετός) της ερυθράς των χοίρων, η
οποία προκαλείται απο το
βακτήριο Erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1
και ορότυπος 2.
Έναρξη ανοσίας: τρεις εβδομάδες μετά
την ολοκλήρωση του βασικού σχήματος
εμβολιασμού.
Διάρκεια ανοσίας: έξι μήνες.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ERYSENG ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Αδρανοποιημένο
_βακτήριο Εrysipelothrix rhusiopathiae_
, στέλεχος R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
αναστολή ELISA 50%
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ
Υδροξείδιο του αργιλίου …………………….
.............................................. 5,29 mg
(αργίλιο)
DEAE-δεξτράνη
Ginseng
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Υπόλευκο εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη
μείωση των κλινικών
σημείων (δερματικές αλλοιώσεις και
πυρετός) της ερυθράς των χοίρων, η
οποία προκαλείται απο το
βακτήριο Erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1
και ορότυπος 2.
Έναρξη ανοσίας: τρεις εβδομάδες μετά
την ολοκλήρωση του βασικού σχήματος
εμβολιασμού.
Διάρκεια ανοσίας: έξι μήνες
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο(στα) δραστικό(ά)
συστατικό(ά),
στην(στις) ανοσοενισχυτική(έ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-10-2014

Zobacz historię dokumentów