Eryseng

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Erysipelothrix rhusiopathiae, στέλεχος R32E11 (αδρανοποιημένο)

Verfügbar ab:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-Code:

QI09AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Therapiegruppe:

Χοίροι

Therapiebereich:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Anwendungsgebiete:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (βλάβες του δέρματος και πυρετός), της πανώλης των ερυσίπελας που προκαλείται από Erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1 και ορότυπος 2.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2014-07-04

Gebrauchsinformation

                                13
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ERYSENG ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
ERYSENG ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
Αδρανοποιημένο
_βακτήριο Εrysipelothrix rhusiopathiae_
, στέλεχος R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
αναστολή ELISA 50%
Υδροξείδιο του αργιλίου 5,29 mg (αργίλιο)
DEAE-δεξτράνη
Ginseng
Υπόλευκο ενέσιμο εναιώρημα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη
μείωση των κλινικών
σημείων (δερματικές αλλοιώσεις και
πυρετός) της ερυθράς των χοίρων, η
οποία προκαλείται απο το
βακτήριο Erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1
και ορότυπος 2.
Έναρξη ανοσίας: τρεις εβδομάδες μετά
την ολοκλήρωση του βασικού σχήματος
εμβολιασμού.
Διάρκεια ανοσίας: έξι μήνες.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ERYSENG ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Αδρανοποιημένο
_βακτήριο Εrysipelothrix rhusiopathiae_
, στέλεχος R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
αναστολή ELISA 50%
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ
Υδροξείδιο του αργιλίου …………………….
.............................................. 5,29 mg
(αργίλιο)
DEAE-δεξτράνη
Ginseng
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Υπόλευκο εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη
μείωση των κλινικών
σημείων (δερματικές αλλοιώσεις και
πυρετός) της ερυθράς των χοίρων, η
οποία προκαλείται απο το
βακτήριο Erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1
και ορότυπος 2.
Έναρξη ανοσίας: τρεις εβδομάδες μετά
την ολοκλήρωση του βασικού σχήματος
εμβολιασμού.
Διάρκεια ανοσίας: έξι μήνες
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο(στα) δραστικό(ά)
συστατικό(ά),
στην(στις) ανοσοενισχυτική(έ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen