Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inaktiviertes West-Nil-Virus, Stamm VM-2

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI05AA10

INN (International Nazwa):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Grupa terapeutyczna:

Pferde

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologische Tests für Equiden

Wskazania:

Zur aktiven Immunisierung von Pferden im Alter von sechs Monaten oder älter gegen die West-Nil-Viruserkrankung durch Verringerung der Zahl virämischer Pferde.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2008-11-21

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
EQUIP WNV EMULSION ZUR INJEKTION FÜR PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equip WNV – Emulsion zur Injektion für Pferde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (1,0 ml) enthält:
Wirkstoff:
Inaktiviertes West Nile Virus, Stamm VM-2
RP* 1,0 - 2,2
*Durch In-vitro-Testung bestimmte Relative Potenz, verglichen mit
einem Referenzimpfstoff, der
sich bei Pferden als wirksam erwiesen hat.
Adjuvans:
SP Öl
4,0% - 5,5% (v/v)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Pferden ab einem Mindestalter von 6
Monaten oder älter gegen die
West Nile-Erkrankung (WNV), um die Anzahl virämischer Pferde nach
einer Infektion mit WNV
Stämmen der Stammlinien 1 und 2 zu reduzieren, sowie Dauer und
Schwere der durch WNV
Stämme der Stammlinie 2 verursachten klinischen Symptome zu
reduzieren.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: 12 Monate nach der Grundimmunisierung für WNV
Stämme der Stammlinie
1. Für WNV Stämme der Stammlinie 2 wurde die Dauer der Immunität
nicht belegt.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen können vorübergehende lokale Reaktionen in
Form von leichten, lokalen
Schwellungen an der Injektionsstelle (maximal bis zu 1 cm Durchmesser)
nach der Impfung
auftreten, die jedoch spontan innerhalb von 1-2 Tagen nach der Impfung
abklingen. Diese sind
gelegentlich mit Schmerzen und leichter Depression assoziiert. In sehr
seltenen Fällen kann eine
Temperaturerhöhung während bis zu 2 Tagen nach der Impfung
auftreten.
Wie bei jedem anderen Impfstoff können gelegentlich
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Sollten solche Reaktionen auftreten, ist sofort eine geeignete
Behandlung
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
EquipWNV – Emulsion zur Injektion für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (1,0 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes West Nile Virus, Stamm VM-2
RP* 1,0 - 2,2
*Durch In-vitro-Testung bestimmte Relative Potenz, verglichen mit
einem Referenzimpfstoff, der
sich bei Pferden als wirksam erwiesen hat.
ADJUVANS:
SP Öl
4,0% - 5,5% (v/v)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Pferden ab einem Mindestalter von 6
Monaten oder älter gegen die
West Nile-Erkrankung (WNV), um die Anzahl virämischer Pferde nach
einer Infektion mit WNV
Stämmen der Stammlinien 1 und 2 zu reduzieren, sowie Dauer und
Schwere der durch WNV
Stämme der Stammlinie 2 verursachten klinischen Symptome zu
reduzieren.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: 12 Monate nach der Grundimmunisierung für WNV
Stämme der Stammlinie
1. Für WNV Stämme der Stammlinie 2 wurde die Dauer der Immunität
nicht belegt.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Nur gesunde Tiere impfen.
Die Impfung kann laufende epidemiologische Untersuchungen zum
Serologiestatus beeinträchtigen.
Da jedoch die Bildung von IgM-Antikörpern nach der Impfung selten
auftritt, ist ein positives IgM-
ELISA-Testergebnis ein sicheres Anzeichen für eine natürliche
Infektion mit West Nile Virus. Falls
der Verdacht auf eine Infektion aufgrund einer positiven
IgM-Immunantwort besteht, sind
zusätzliche Untersuchungen erforderlich, um zu bestimmen, ob das Tier
infiziert oder geimpft ist.
Es wurden keine spezifischen Studi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-02-2014