Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inaktiviertes West-Nil-Virus, Stamm VM-2

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI05AA10

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Grupp terapewtiku:

Pferde

Żona terapewtika:

Immunologische Tests für Equiden

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zur aktiven Immunisierung von Pferden im Alter von sechs Monaten oder älter gegen die West-Nil-Viruserkrankung durch Verringerung der Zahl virämischer Pferde.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-11-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
EQUIP WNV EMULSION ZUR INJEKTION FÜR PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equip WNV – Emulsion zur Injektion für Pferde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (1,0 ml) enthält:
Wirkstoff:
Inaktiviertes West Nile Virus, Stamm VM-2
RP* 1,0 - 2,2
*Durch In-vitro-Testung bestimmte Relative Potenz, verglichen mit
einem Referenzimpfstoff, der
sich bei Pferden als wirksam erwiesen hat.
Adjuvans:
SP Öl
4,0% - 5,5% (v/v)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Pferden ab einem Mindestalter von 6
Monaten oder älter gegen die
West Nile-Erkrankung (WNV), um die Anzahl virämischer Pferde nach
einer Infektion mit WNV
Stämmen der Stammlinien 1 und 2 zu reduzieren, sowie Dauer und
Schwere der durch WNV
Stämme der Stammlinie 2 verursachten klinischen Symptome zu
reduzieren.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: 12 Monate nach der Grundimmunisierung für WNV
Stämme der Stammlinie
1. Für WNV Stämme der Stammlinie 2 wurde die Dauer der Immunität
nicht belegt.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen können vorübergehende lokale Reaktionen in
Form von leichten, lokalen
Schwellungen an der Injektionsstelle (maximal bis zu 1 cm Durchmesser)
nach der Impfung
auftreten, die jedoch spontan innerhalb von 1-2 Tagen nach der Impfung
abklingen. Diese sind
gelegentlich mit Schmerzen und leichter Depression assoziiert. In sehr
seltenen Fällen kann eine
Temperaturerhöhung während bis zu 2 Tagen nach der Impfung
auftreten.
Wie bei jedem anderen Impfstoff können gelegentlich
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Sollten solche Reaktionen auftreten, ist sofort eine geeignete
Behandlung
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
EquipWNV – Emulsion zur Injektion für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (1,0 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes West Nile Virus, Stamm VM-2
RP* 1,0 - 2,2
*Durch In-vitro-Testung bestimmte Relative Potenz, verglichen mit
einem Referenzimpfstoff, der
sich bei Pferden als wirksam erwiesen hat.
ADJUVANS:
SP Öl
4,0% - 5,5% (v/v)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Pferden ab einem Mindestalter von 6
Monaten oder älter gegen die
West Nile-Erkrankung (WNV), um die Anzahl virämischer Pferde nach
einer Infektion mit WNV
Stämmen der Stammlinien 1 und 2 zu reduzieren, sowie Dauer und
Schwere der durch WNV
Stämme der Stammlinie 2 verursachten klinischen Symptome zu
reduzieren.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: 12 Monate nach der Grundimmunisierung für WNV
Stämme der Stammlinie
1. Für WNV Stämme der Stammlinie 2 wurde die Dauer der Immunität
nicht belegt.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Nur gesunde Tiere impfen.
Die Impfung kann laufende epidemiologische Untersuchungen zum
Serologiestatus beeinträchtigen.
Da jedoch die Bildung von IgM-Antikörpern nach der Impfung selten
auftritt, ist ein positives IgM-
ELISA-Testergebnis ein sicheres Anzeichen für eine natürliche
Infektion mit West Nile Virus. Falls
der Verdacht auf eine Infektion aufgrund einer positiven
IgM-Immunantwort besteht, sind
zusätzliche Untersuchungen erforderlich, um zu bestimmen, ob das Tier
infiziert oder geimpft ist.
Es wurden keine spezifischen Studi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-02-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-02-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-02-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-02-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-02-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-02-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-02-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-04-2017